Date published: 2025-9-9

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CPCCOEt (CAS 179067-99-3)

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Nombres Alternativos:
Ethyl-7-(Hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxylate ethyl ester
Solicitud:
CPCCOEt es un antagonista de mGluR-1
Número de CAS:
179067-99-3
Pureza:
98%
Peso Molecular:
247.2
Fórmula Molecular:
C13H13NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


CPCCOEt (CAS 179067-99-3) Referencias

  1. El CPCCOEt, un antagonista no competitivo del receptor metabotrópico del glutamato 1, inhibe la señalización del receptor sin afectar a la unión del glutamato.  |  Litschig, S., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 453-61. PMID: 10051528
  2. La liberación dendrítica de glutamato suprime la inhibición sináptica de las neuronas piramidales en el neocórtex de rata.  |  Zilberter, Y. 2000. J Physiol. 528: 489-96. PMID: 11060126
  3. Farmacología de la corriente mediada por el receptor de glutamato metabotrópico en la sinapsis entre la fibra trepadora y la célula de Purkinje.  |  Zhu, L., et al. 2005. Prog Brain Res. 148: 299-306. PMID: 15661198
  4. mGLuRs, AChE-Is y PDE4.  |  Worker, C. 1999. IDrugs. 2: 853-5. PMID: 16121293
  5. El antagonista mGlu1 CPCCOEt aumenta la respuesta de la fibra trepadora en las neuronas de Purkinje independientemente de los receptores de glutamato.  |  Fukunaga, I., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 450-8. PMID: 17045308
  6. El antagonista no competitivo del receptor metabotrópico de glutamato-1 CPCCOEt inhibe el crecimiento in vitro del melanoma humano.  |  Haas, HS., et al. 2007. Oncol Rep. 17: 1399-404. PMID: 17487397
  7. Modulación de la movilización de calcio intracelular y de las corrientes GABAérgicas a través de receptores de glutamato metabotrópicos subtipo-específicos en el hipocampo neonatal de rata.  |  Taketo, M. and Matsuda, H. 2010. Brain Res Bull. 81: 73-80. PMID: 19628026
  8. La activación de los receptores de glutamato metabotrópicos del grupo I conduce a la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro en células C6 de rata.  |  Viwatpinyo, K. and Chongthammakun, S. 2009. Neurosci Lett. 467: 127-30. PMID: 19822193
  9. La señalización Homer1a en la amígdala contrarresta la plasticidad sináptica relacionada con el dolor, la función mGluR1 y los comportamientos dolorosos.  |  Tappe-Theodor, A., et al. 2011. Mol Pain. 7: 38. PMID: 21595930
  10. Excitación postsináptica de neuronas mediada por mGluR en el gris periacueductal del mesencéfalo.  |  Wilson-Poe, AR., et al. 2013. Neuropharmacology. 66: 348-54. PMID: 22771462
  11. Los antagonistas locales del grupo I mGluR reducen la actividad evocada por la ATM de las neuronas del subnúcleo caudal del trigémino en ratas hembra.  |  Tashiro, A., et al. 2015. Neuroscience. 299: 125-33. PMID: 25934040
  12. El Glutamato Atenúa la Propiedad de Supervivencia del IGFR a través de Receptores de N-Metil-D-aspartato que Contienen NR2B en Neuronas Corticales.  |  Zhao, X., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 5173184. PMID: 32849999
  13. Perfil antagonista reversible y no competitivo del CPCCOEt en el receptor de glutamato metabotrópico tipo 1alfa humano.  |  Hermans, E., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1645-7. PMID: 9886688

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CPCCOEt, 10 mg

sc-200481
10 mg
$138.00

CPCCOEt, 50 mg

sc-200481A
50 mg
$587.00