Los inhibidores de Puratrofina 1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen a la proteína Puratrofina 1, un componente molecular implicado en la señalización celular y las vías reguladoras. La puratrofina 1, miembro de una familia más amplia de proteínas con importancia estructural y funcional, desempeña un papel en varios procesos celulares. La inhibición de esta proteína por pequeñas moléculas específicas o inhibidores macromoleculares conduce a cambios en las cascadas de señalización celular, afectando potencialmente a la regulación normal y aberrante de las vías fisiológicas. Los inhibidores de la Puratrofina 1 se caracterizan a menudo por su capacidad de unirse selectivamente y modular la actividad de la proteína Puratrofina 1, ya sea a través de la unión directa a su sitio activo o mediante la inducción de cambios conformacionales que afectan su función. Estructuralmente, estos inhibidores pueden poseer diversas bases químicas pero comparten características comunes que confieren especificidad y alta afinidad por la proteína Puratrofina 1. La diversidad estructural de los inhibidores de Puratrofina 1 les permite interactuar con diferentes dominios o bolsillos dentro de la proteína, haciéndolos versátiles en su mecanismo de acción. Estos inhibidores a menudo exhiben varios modos de unión, incluyendo interacciones reversibles o irreversibles, unión competitiva o alostérica, y pueden demostrar niveles variables de potencia basados en sus estructuras químicas. En el diseño de inhibidores de Puratrofina 1, modificaciones químicas pueden ser hechas para mejorar la selectividad, estabilidad, y eficiencia de unión. Las propiedades fisicoquímicas de estos compuestos, tales como lipofilia, polaridad, y tamaño molecular, influyen en su biodisponibilidad e interacciones con objetivos celulares. Además, la especificidad de los inhibidores de Puratrofina 1 puede ser afinada a través de estudios de relación estructura-actividad (SAR), permitiendo el diseño de compuestos con actividad inhibitoria optimizada. Estos inhibidores son herramientas críticas para estudiar el papel funcional de la Puratrofina 1 en la señalización celular y para elucidar las contribuciones de la proteína a varias vías bioquímicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Puede afectar a la señalización Wnt, que podría cruzarse con las vías reguladas por la Puratrofina 1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibidor de GSK-3 conocido por modular la señalización Wnt/β-catenina, afectando potencialmente a las vías relacionadas con la Puratrofina 1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, que puede afectar la vía MAPK/ERK, probablemente cruzándose con la actividad de Puratrofina 1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede influir en la autofagia y en las vías de degradación de proteínas, alterando potencialmente la función de la Puratrofina 1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede afectar a la señalización Akt, cruzándose posiblemente con los mecanismos reguladores de la Puratrofina 1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibidor específico de la V-ATPasa que puede alterar la acidificación lisosomal y la autofagia, afectando a la función de la Puratrofina 1. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibidor de la vía de señalización Hedgehog que puede modificar procesos celulares potencialmente regulados por la Puratrofina 1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que puede influir en las vías de señalización que implican Puratrophin 1. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inhibidor de la señalización BMP que podría cruzarse con las vías relacionadas con la Puratrofina 1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Molécula señalizadora que regula la expresión génica y puede afectar a las vías en las que interviene la Puratrofina 1. | ||||||