Los inhibidores de PTRH1 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir la función de la peptidil-ARNt hidrolasa 1 (PTRH1), una enzima implicada en la síntesis de proteínas y el control de calidad dentro de la célula. La PTRH1 desempeña un papel crucial a la hora de garantizar que los peptidil-ARNt aberrantes o mal cargados, que pueden interferir en la correcta traducción de las proteínas, sean hidrolizados y liberados. La inhibición de PTRH1 interrumpe esta función, lo que provoca posibles perturbaciones en la homeostasis de las proteínas. Los compuestos que actúan como inhibidores de la PTRH1 suelen interactuar con el sitio activo de la enzima, donde pueden bloquear el proceso catalítico responsable de la hidrólisis de los peptidil-ARNt, impidiendo así que la enzima desempeñe su función en el reciclaje y procesamiento de proteínas.Estructuralmente, los inhibidores de la PTRH1 suelen poseer características que permiten una fuerte unión al sitio activo de la PTRH1, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y coordinación con iones metálicos si están implicados en el mecanismo catalítico de la enzima. Estos inhibidores suelen diseñarse para lograr selectividad y especificidad frente a PTRH1, minimizando los efectos sobre otras hidrolasas o enzimas de la célula. El diseño de los inhibidores de la PTRH1 tiene en cuenta varios parámetros, como el tamaño molecular, la carga y la hidrofobicidad, para maximizar su afinidad y potencia contra la PTRH1. Sus estructuras químicas pueden variar ampliamente, reflejando los diferentes enfoques adoptados para interrumpir la función de la enzima, pero generalmente contienen elementos que pueden imitar eficazmente los sustratos naturales de la enzima o unirse competitivamente al sitio de unión de la enzima. El estudio de los inhibidores de PTRH1 arroja luz sobre su capacidad para modular los procesos celulares ligados a la síntesis y el recambio de proteínas, lo que tiene una amplia repercusión en la comprensión de cómo las células mantienen la proteostasis y responden a los desequilibrios en la producción de proteínas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas, lo que puede reducir indirectamente la actividad de PTRH1 al limitar su disponibilidad. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibe la glicosilación ligada al N, lo que puede afectar al plegamiento y la estabilidad de las proteínas, incluida la PTRH1. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Altera el tráfico de proteínas inhibiendo el transporte desde el retículo endoplásmico al aparato de Golgi, lo que puede afectar a la localización y función de PTRH1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede aumentar el nivel de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a la degradación de PTRH1 si está sujeta a ubiquitinación. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Eleva el pH endosomal, lo que puede afectar al tráfico y degradación de proteínas, impactando potencialmente en el procesamiento o recambio de PTRH1. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, lo que puede disminuir los niveles de PTRH1 al reducir la traducción general de proteínas. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
Inhibe la síntesis de proteínas al bloquear el movimiento de los ribosomas a lo largo del ARNm, lo que puede provocar una disminución de la síntesis de PTRH1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interfiere con la síntesis de ARN dependiente de ADN, lo que puede disminuir los niveles de ARNm de PTRH1 y, por tanto, sus niveles de proteína. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, lo que provoca una disminución de la síntesis de ARNm, reduciendo potencialmente la transcripción de PTRH1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un conocido inhibidor de la proteína cinasa, que podría afectar al estado de fosforilación y a la actividad de PTRH1 si ésta sufre regulación por fosforilación. |