Los inhibidores químicos de PSP94 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varias vías celulares. La andrografolida, por ejemplo, se dirige a la vía de señalización NF-κB, que es fundamental para la respuesta inflamatoria y puede regular la actividad de proteínas como PSP94. Al inhibir el NF-κB, la andrografolida puede reducir la actividad de PSP94 debido a la atenuación de la señalización inflamatoria. Del mismo modo, los productos químicos LY294002 y Wortmannin se dirigen a las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), lo que conduce a la reducción de la actividad de PSP94 al interferir con los eventos de señalización aguas abajo. PD98059 y U0126 son inhibidores de MEK dentro de la vía MAPK/ERK, que influye en la actividad de PSP94. Su mecanismo de inhibición de MEK provoca una reducción de la actividad funcional de PSP94 al afectar a la cascada de señalización de la vía.
Otros inhibidores como el SB203580 y el SP600125 se dirigen a diferentes vías de MAP quinasa, concretamente a la p38 MAPK y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede reducir la actividad de PSP94 modulando las vías de respuesta al estrés, mientras que SP600125 puede reducir la actividad de PSP94 inhibiendo JNK y amortiguando así las respuestas inflamatorias. La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en la síntesis y la función de las proteínas, y por esta acción puede inhibir indirectamente la actividad de PSP94. La genisteína actúa como inhibidor de la tirosina quinasa y puede disminuir la actividad de la PSP94 al afectar a vías de señalización clave. La inhibición de AKT por la triciribina también contribuye a disminuir la actividad de PSP94 al interrumpir la vía PI3K/AKT. Por último, compuestos flavonoides como la crisina y la apigenina pueden inhibir las quinasas y la proteína quinasa C (PKC) respectivamente; estas inhibiciones pueden conducir a una disminución de la actividad de PSP94 al alterar la señalización celular que regula su función.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
El andrografolide es un diterpenoide labdano conocido por inhibir la activación del NF-κB. La PSP94 está implicada en respuestas inflamatorias en las que el NF-κB desempeña un papel central. La inhibición de NF-κB por andrografolida puede conducir a una disminución de la actividad de PSP94 debido a la amortiguación de la señalización inflamatoria. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que la señalización PI3K puede regular diversos procesos celulares, incluidos los relacionados con PSP94, la inhibición de PI3K puede disminuir la actividad de PSP94 al reducir los eventos de señalización descendentes que facilitan su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La actividad de PSP94 puede verse influida por la vía MAPK/ERK, por lo que la inhibición de MEK con PD98059 puede reducir la actividad funcional de PSP94. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés que pueden regular la actividad de proteínas como PSP94. La inhibición de esta vía con SB203580 puede disminuir la actividad funcional de PSP94. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula las respuestas inflamatorias. La PSP94 puede ser regulada por señales inflamatorias, por lo que la inhibición de la JNK por el SP600125 puede conducir a una disminución de la actividad de la PSP94. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede reducir la actividad de la PSP94, ya que interfiere en las vías de señalización responsables de la función de la PSP94 en la célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Dado que PSP94 está influenciada por la señalización MAPK/ERK, el uso de U0126 para inhibir MEK puede conducir a una reducción de la actividad de PSP94. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía conocida por regular la síntesis y la función de las proteínas. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir indirectamente la actividad de la PSP94 al interrumpir las vías que controlan su función. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede afectar a múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan PSP94. Al inhibir tirosina quinasas específicas, la genisteína puede provocar una disminución de la actividad de PSP94. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de la AKT, una proteína cinasa específica de la serina/treonina que participa en la vía PI3K/AKT. La inhibición de AKT por triciribina puede conducir a una actividad reducida de PSP94, ya que se interrumpen las vías que controlan su función. |