Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-51605 | 64192-56-9 | sc-205535 sc-205535A | 500 µg 1 mg | $309.00 $544.00 | ||
El U-51605 presenta características notables como derivado de la prostaglandina, principalmente por su afinidad de unión selectiva a las enzimas ciclooxigenasas. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan interacciones electrostáticas específicas, aumentando su estabilidad en sistemas biológicos. Su distinta estereoquímica permite diversos estados conformacionales, que pueden influir en las vías de señalización posteriores. Además, las propiedades cinéticas del U-51605 sugieren una propensión a una rápida transformación enzimática, lo que repercute en su eficacia funcional en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
19(R)-Hydroxy-prostaglandin E2 | 64625-54-3 | sc-201252 sc-201252A | 50 µg 1 mg | $101.00 $1300.00 | 2 | |
La 19(R)-hidroxiprostaglandina E2 es una prostaglandina notable caracterizada por la posición única de su grupo hidroxilo, que influye en su interacción con los receptores acoplados a proteínas G. Este compuesto presenta una flexibilidad de conformación distinta, lo que le permite acoplarse molecularmente a proteínas diana específicas. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional distintiva, lo que le permite acoplarse molecularmente a proteínas diana específicas. Su perfil de reactividad sugiere una propensión a participar en intrincadas cascadas de señalización, modulando las respuestas celulares a través de vías matizadas. La estabilidad y solubilidad del compuesto en medios acuosos realzan aún más su relevancia biológica. | ||||||
19(R)-hydroxy Prostaglandin E1 | 64625-55-4 | sc-205069 sc-205069A | 50 µg 100 µg | $90.00 $172.00 | ||
La 19(R)-hidroxi prostaglandina E1 es una prostaglandina única que se distingue por su estereoquímica específica, que afecta a su afinidad de unión a diversos receptores. Este compuesto desempeña un papel fundamental en la modulación del tono vascular y las respuestas inflamatorias a través de sus interacciones con enzimas y moléculas de señalización específicas. Su capacidad para sufrir rápidas transformaciones metabólicas pone de relieve su naturaleza dinámica en los sistemas biológicos, influyendo en las vías de señalización y en las funciones celulares. | ||||||
6-keto Prostaglandin E1 | 67786-53-2 | sc-205157 sc-205157A | 1 mg 5 mg | $128.00 $578.00 | ||
La prostaglandina E1 6-ceto se caracteriza por su grupo ceto, que altera su reactividad e interacción con las membranas biológicas. Este compuesto presenta distintas propiedades de unión a los receptores de prostaglandinas, lo que influye en las cascadas de señalización intracelular. Su estabilidad en diversos entornos permite una actividad prolongada, mientras que sus características estructurales únicas facilitan conversiones enzimáticas específicas, lo que repercute en el metabolismo lipídico y la comunicación celular. El papel del compuesto en la modulación de procesos fisiológicos pone de relieve su intrincado comportamiento bioquímico. | ||||||
Prostaglandin I3 (sodium salt) | 68324-96-9 | sc-205473 sc-205473A | 500 µg 1 mg | $865.00 $1515.00 | ||
La prostaglandina I3 (sal sódica) destaca por su configuración estructural única, que potencia su afinidad por receptores específicos implicados en la regulación vascular. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, influyendo en la relajación del músculo liso y la agregación plaquetaria. Su forma de sal sódica mejora la solubilidad, facilitando las interacciones con las bicapas lipídicas. La reactividad del compuesto está influida por sus grupos funcionales, lo que permite transformaciones enzimáticas selectivas que modulan las respuestas tisulares locales. | ||||||
tetranor-PGDM | 70803-91-7 | sc-205522 sc-205522A | 25 µg 100 µg | $250.00 $892.00 | ||
El Tetranor-PGDM se caracteriza por su capacidad única de modular la señalización celular mediante interacciones específicas con receptores, en particular en las vías inflamatorias. Su estructura permite una unión selectiva, influyendo en los efectos posteriores sobre la expresión génica y el metabolismo celular. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintivas, facilitando rápidas conversiones enzimáticas que afectan a la homeostasis tisular local. Además, su naturaleza hidrofílica mejora su distribución en los sistemas biológicos, promoviendo diversas interacciones fisiológicas. | ||||||
9,11-methane-epoxy Prostaglandin 1α | 72517-81-8 | sc-205190 sc-205190A | 100 µg 500 µg | $72.00 $324.00 | ||
La prostaglandina 1α 9,11-metano-epoxi destaca por su intrincado papel en la mediación de respuestas celulares a través de configuraciones estereoquímicas únicas que potencian la afinidad por los receptores. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que desencadenan distintas cascadas de señalización, influyendo en el tono vascular y la contracción del músculo liso. Su perfil de reactividad permite rápidas transformaciones en entornos biológicos, mientras que sus características anfipáticas facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, lo que repercute en la permeabilidad celular y los mecanismos de transporte. | ||||||
Limaprost | 74397-12-9 | sc-205374 sc-205374A | 1 mg 5 mg | $135.00 $487.00 | ||
Limaprost, un análogo sintético de las prostaglandinas, presenta interacciones únicas con receptores específicos acoplados a proteínas G, lo que conduce a la activación de cascadas de señalización intracelular. Su peculiar estructura molecular le confiere una mayor estabilidad y una actividad más prolongada que la de las prostaglandinas naturales. La capacidad del compuesto para modular los niveles de AMP cíclico influye en diversos procesos fisiológicos, mientras que su naturaleza anfipática facilita la incorporación a las membranas celulares, influyendo en la dinámica lipídica y la accesibilidad de los receptores. | ||||||
Treprostinil | 81846-19-7 | sc-205533 sc-205533A sc-205533B | 1 mg 5 mg 10 mg | $158.00 $712.00 $1200.00 | 1 | |
El treprostinil, un derivado sintético de la prostaglandina, muestra una notable afinidad por receptores específicos, desencadenando diversas vías intracelulares. Su estereoquímica única mejora la eficacia de la unión, promoviendo la activación sostenida del receptor. Las características hidrofílicas y lipofílicas del compuesto permiten una penetración eficaz en la membrana, influyendo en la señalización celular y la modulación de los canales iónicos. Además, la resistencia del Treprostinil a la degradación enzimática contribuye a su prolongada bioactividad, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación bioquímica. | ||||||
15(R)-Iloprost | 85026-51-3 | sc-205033 sc-205033A | 500 µg 1 mg | $176.00 $334.00 | ||
15(R)-Iloprost, un potente análogo de la prostaglandina, presenta una configuración estereoquímica única que aumenta su selectividad para los receptores EP2 y EP4. Esta especificidad facilita distintas cascadas de señalización, especialmente en la vasodilatación y la modulación de la agregación plaquetaria. Sus atributos estructurales permiten una interacción eficaz con las bicapas lipídicas, favoreciendo la captación celular. Además, el 15(R)-Iloprost demuestra una notable estabilidad frente a la descomposición metabólica, lo que prolonga su vida útil funcional en los sistemas biológicos. | ||||||