Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

U-51605 (CAS 64192-56-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
U-51605 es n inhibidor tanto de la PGI como de la tromboxano sintasa
Número de CAS:
64192-56-9
Peso Molecular:
332.5
Fórmula Molecular:
C20H32N2O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Un análogo estable del endoperóxido prostaglandina H2 (PGH2). Inhibidor tanto de la PGI como de la tromboxano sintasa, con mayor selectividad hacia la PGI sintasa. En los fibroblastos de prepucio humano, el U-51605 inhibe la PGI sintasa a una concentración de 2,8 µM,1 mientras que la tromboxano sintasa plaquetaria humana se inhibe a una concentración de 5,6 µM.2 El U-51605 (0,1 µg/ml) también inhibe la agregación plaquetaria humana inducida por la PGH2.3


U-51605 (CAS 64192-56-9) Referencias

1 Gorman, R.R., Hamilton, R.D., Hopkins, N.K. Stimulation of human foreskin fibroblast adenosine 3':5'-cyclic monophosphate levels by prostacyclin (prostaglandin I2). J Biol Chem 254 1671-1676 (1979). 2 Gorman, R.R., Bundy, G.L., Peterson, D.C., et al. Inhibition of human platelet thromboxane synthetase by 9,11-azoprosta-5,13-dienoic acid. Proc Natl Acad Sci USA 74 4007-4011 (1977). 3 Needleman, P., Bryan, B., Wyche, A., et al. Thromboxane synthetase inhibitors as pharmacological tools: Differential biochemical and biological effects on platelet suspensions. Prostaglandins 14 897-907 (1977).

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

U-51605, 500 µg

sc-205535
500 µg
$309.00

U-51605, 1 mg

sc-205535A
1 mg
$544.00