Date published: 2025-9-9

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6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2)

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Nombres Alternativos:
6-Oxoprostaglandin E1; 6,9-dioxo-11R,15S-dihydroxy-13E-prostenoic acid
Solicitud:
6-keto Prostaglandin E1 es un metabolito de la PGI2
Número de CAS:
67786-53-2
Peso Molecular:
368.46
Fórmula Molecular:
C20H32O6
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Metabolito aislado tras la incubación de PGI2 con microsomas de hígado de conejo.1 Aunque no se produce en cantidades apreciables tras la infusión IV de PGI2 en humanos.2 Es equipotente con la PGI2 como vasodilatador, mientras que en la mayoría de los demás aspectos su actividad se asemeja a la PGE1.3


6-keto Prostaglandin E1 (CAS 67786-53-2) Referencias

  1. La 6-ceto-prostaglandina E1 y la reacción celular decidual en ratas.  |  Doktorcik, PE. and Kennedy, TG. 1986. Prostaglandins. 32: 679-89. PMID: 3469690
  2. Actividades biológicas de la 6-ceto-prostaglandina E1.  |  Lewis, R., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 16: 303-24. PMID: 6098901
  3. Comparación de algunas acciones farmacológicas de la prostaglandina E1, la 6-oxo-PGE1 y la PGI2.  |  Adaikan, PG., et al. 1984. Prostaglandins. 27: 505-16. PMID: 6203140
  4. Respuestas vasculares placentarias a la 6-ceto-prostaglandina E1 en la oveja cercana al parto.  |  Schwartz, DB., et al. 1983. Am J Obstet Gynecol. 145: 406-10. PMID: 6337494
  5. 6-Keto-prostaglandina E1: su formación por las plaquetas a partir de prostaciclina y resistencia a la degradación pulmonar.  |  Berry, CN. and Hoult, JR. 1983. Pharmacology. 26: 324-30. PMID: 6348806
  6. Resorción ósea estimulada por 6-ceto-prostaglandina E1 en cultivo de órganos.  |  Dewhirst, FE. 1984. Calcif Tissue Int. 36: 380-3. PMID: 6435837
  7. Inactivación enzimática de la 6-ceto-prostaglandina E1 in vitro: comparación con la prostaglandina E1.  |  Berry, CN., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1277-84. PMID: 6549614
  8. Metabolismo hepático de la prostaciclina (PGI2) en el conejo: formación de un nuevo y potente inhibidor de la agregación plaquetaria.  |  Wong, PY., et al. 1980. Biochem Biophys Res Commun. 93: 486-94. PMID: 6992772
  9. Evaluación del grado de conversión de la prostaglandina I2 exógena en 6-ceto-prostaglandina E1 en sujetos humanos.  |  Jackson, EK., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 221: 183-7. PMID: 7038095
  10. Acciones vasodilatadoras de la prostaglandina 6-ceto-E1 en el lecho vascular pulmonar.  |  Hyman, AL. and Kadowitz, PJ. 1980. J Pharmacol Exp Ther. 213: 468-72. PMID: 7193724

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-keto Prostaglandin E1, 1 mg

sc-205157
1 mg
$128.00

6-keto Prostaglandin E1, 5 mg

sc-205157A
5 mg
$578.00