ENLACES RÁPIDOS
Un análogo de la PGE1 con modificaciones estructurales destinadas a proporcionarle una semivida prolongada y una mayor potencia. Es activo por vía oral tanto en cobayas como en ratas a dosis de 100 µg/kg como inhibidor de la agregación plaquetaria inducida por ADP y colágeno. Es 10-1.000 veces más potente que la PGE1 como inhibidor de la adhesión plaquetaria, medida in vitro. La inyección intracoronaria (100 ng/kg) o intravenosa (3 µg/kg) en perros anestesiados provoca vasodilatación y un aumento del flujo sanguíneo coronario del 60-80%. Se observaron efectos hipotensores significativos con 100 y 300 µg/kg por vía oral en ratas.1
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Limaprost, 1 mg | sc-205374 | 1 mg | $135.00 | |||
Limaprost, 5 mg | sc-205374A | 5 mg | $487.00 |