PRAT4A Inhibidores
Los inhibidores comunes de PRAT4A incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-acitidina CAS 320-67-2, la rapamicina CAS 53123-88-9, el resveratrol CAS 501-36-0 y la curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores de PRAT4A son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína PRAT4A, que desempeña un papel clave en el ensamblaje y el tráfico de los receptores tipo Toll (TLR) dentro del retículo endoplásmico. PRAT4A, también conocida como proteína asociada a TLR4, es esencial para la correcta maduración y localización de los TLR, que forman parte integral de la respuesta inmunitaria innata y del reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos. Al facilitar el movimiento de los TLR desde el retículo endoplásmico hasta la superficie celular o los compartimentos endosómicos, PRAT4A garantiza que estos receptores estén correctamente posicionados para detectar señales externas. La inhibición de PRAT4A interrumpe este proceso de tráfico, alterando potencialmente las vías de señalización descendentes vinculadas a los TLR. El diseño de inhibidores de PRAT4A se basa en un profundo conocimiento de la función de la proteína en el retículo endoplásmico y su interacción con los TLR. Estos inhibidores suelen desarrollarse para que se unan a sitios específicos de PRAT4A que son cruciales para su función, como dominios implicados en interacciones proteína-proteína o regiones responsables de facilitar el tráfico de receptores. Los investigadores utilizan diversas técnicas bioquímicas y de biología estructural para dilucidar los mecanismos precisos de funcionamiento de PRAT4A, lo que les permite diseñar inhibidores capaces de interferir selectivamente en su actividad. Mediante la inhibición de PRAT4A, estos compuestos ofrecen una forma de modular la regulación de la maduración y el tráfico de TLR, proporcionando información sobre los procesos más amplios del tráfico de proteínas, el ensamblaje de receptores y la señalización celular. El estudio de la inhibición de PRAT4A es valioso para comprender su papel en el mantenimiento del equilibrio de la función proteica y la comunicación celular dentro de sistemas biológicos complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede regular a la baja la expresión de PRAT4A alterando la acetilación de histonas y disminuyendo así la actividad transcripcional de los genes dentro de las regiones cromatínicas afectadas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este compuesto podría disminuir la expresión de PRAT4A mediante la inducción de la hipometilación del ADN, lo que conduciría a la supresión de los transcritos de genes que normalmente son regulados por la metilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina (Sirolimus) puede inhibir la síntesis de PRAT4A mediante la regulación a la baja de la señalización mTOR, que desempeña un papel central en el control de la traducción de un subconjunto de ARNm que codifican componentes de la maquinaria de síntesis de proteínas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol podría reducir la expresión de PRAT4A al disminuir la actividad de factores de transcripción específicos responsables de la regulación al alza de este gen proteasomal en condiciones de estrés oxidativo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina podría suprimir la expresión de PRAT4A mediante la regulación a la baja de la señalización NF-κB, lo que daría lugar a una menor iniciación transcripcional de los genes implicados en la respuesta inflamatoria, que pueden incluir genes proteasomales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 puede inhibir la expresión de PRAT4A bloqueando la señalización PI3K/Akt, lo que interrumpiría los procesos transcripcionales descendentes que pueden incluir la expresión de genes proteasomales. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría suprimir la transcripción de PRAT4A al unirse a los receptores de ácido retinoico que interactúan con los promotores de los genes, lo que conduciría a una disminución de la actividad transcripcional de los genes implicados en el control del ciclo celular. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico podría suprimir la expresión de PRAT4A al aumentar los niveles globales de acetilación de histonas, reduciendo así la eficacia transcripcional de los genes asociados a la degradación de proteínas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG tiene el potencial de reducir la expresión de PRAT4A al obstaculizar la vía de degradación proteasomal, lo que conduce a un cambio celular hacia el sistema de degradación lisosomal. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 puede inhibir la expresión de PRAT4A mediante el bloqueo de MEK1/2, lo que conduce a la supresión de la vía ERK y, en consecuencia, a la disminución de la transcripción de genes que codifican constituyentes proteasomales. | ||||||