PRAME like-6 Inhibidores
Los inhibidores PRAME like-6 más comunes incluyen, entre otros, el Gefitinib CAS 184475-35-2, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el U-0126 CAS 109511-58-2 y la Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de PRAME-like-6 pertenecen a una clase química diseñada para interactuar con la proteína PRAME-like-6, miembro de la familia de proteínas PReferentially expressed Antigen in MElanoma (PRAME), conocida por su papel en diversos procesos biológicos. Estos inhibidores son típicamente pequeñas moléculas que pueden unirse selectivamente a los sitios activos o alostéricos de la proteína PRAME-like-6, lo que a menudo resulta en la modulación de su actividad. El mecanismo de acción preciso de estos inhibidores depende de la estructura de la proteína PRAME-like-6, que se caracteriza por dominios específicos que permiten la interacción con otras moléculas y posiblemente la regulación de su función en la célula.
El diseño de inhibidores de PRAME-like-6 es un proceso sofisticado que requiere un conocimiento profundo de la arquitectura molecular de la proteína diana. Los investigadores suelen utilizar técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para dilucidar la estructura tridimensional de la proteína, que luego sirve de base para el desarrollo de inhibidores complementarios en forma y propiedades químicas al sitio diana. Estos inhibidores suelen ser muy específicos y se unen a PRAME-like-6 con una interacción mínima con otras proteínas para reducir los efectos no deseados. El desarrollo de inhibidores de PRAME-like-6 también implica un proceso de optimización, en el que la estructura química de los compuestos iniciales se modifica para mejorar su afinidad de unión, selectividad y propiedades fisicoquímicas generales, como la solubilidad y la estabilidad. Este proceso es iterativo y puede implicar la síntesis de numerosos análogos para identificar los compuestos más eficaces dentro de la clase.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El Gefitinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, puede regular a la baja las vías de señalización que pueden estar implicadas en la activación y estabilización de PRAME like-6, lo que conduce a su supresión funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, puede modular la expresión de genes que controlan indirectamente los niveles y la actividad de PRAME like-6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Interrumpe la señalización PI3K/Akt, lo que puede influir indirectamente en la estabilidad y función de PRAME like-6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede reducir la actividad transcripcional de genes potencialmente implicados en la regulación de la expresión o la función de PRAME like-6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que puede suprimir la señalización mTORC1. Esta acción puede conducir a la reducción de la síntesis de proteínas e indirectamente disminuir los niveles de proteínas como PRAME like-6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Este proceso puede modular el recambio de proteínas y disminuir potencialmente la estabilidad de PRAME like-6. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa cuyas dianas incluyen el RAF, el VEGFR y el PDGFR. Al inhibir estas quinasas, puede atenuar las vías de señalización que estabilizan o activan PRAME like-6. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 es un antagonista de MDM2 que activa p53. La p53 activada puede inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis, lo que conduce a una disminución de los niveles de proteínas como PRAME like-6. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra el BCR-ABL, el c-Kit y el PDGFR. Al bloquear estas quinasas, podría conducir indirectamente a una regulación a la baja de las vías que afectan positivamente a la actividad de PRAME like-6. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Esta amplia acción puede conducir a una parada de varias vías de señalización que son esenciales para la activación de PRAME like-6. | ||||||