PPAR gamma Activadores
Entre los activadores PPARγ comunes se incluyen, entre otros, el tesaglitazar CAS 251565-85-2, la genisteína CAS 446-72-0, el NPC 15199 CAS 35661-60-0, el ácido carnósico CAS 3650-09-7 y la indometacina CAS 53-86-1.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de PPAR gamma para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores de PPAR gamma se dirigen al receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), un receptor nuclear que desempeña un papel crucial en la regulación de las redes de genes implicadas en el almacenamiento de grasas, el metabolismo de la glucosa y las vías de diferenciación celular, estrictamente dentro de un contexto de investigación. Estos activadores son herramientas esenciales para los científicos que investigan el metabolismo celular, el equilibrio energético y la regulación de las vías de procesamiento de lípidos en estudios no clínicos. Mediante la activación de PPARγ, los investigadores pueden manipular la actividad de este receptor para comprender su influencia en la regulación transcripcional y sus interacciones con otras vías de señalización celular. Esta investigación aporta conocimientos sobre los complejos mecanismos del metabolismo celular y ofrece una visión detallada de cómo se integran los procesos metabólicos a nivel molecular. El uso de activadores gamma PPAR es especialmente significativo en los campos de la biología molecular y la bioquímica, donde es crucial comprender con precisión las respuestas celulares a los reguladores metabólicos. Estos compuestos permiten explorar el papel de PPARγ en la formación de adipocitos y el metabolismo lipídico, ayudando a comprender la distribución y el almacenamiento de energía en las células. Además, se utilizan en el estudio de cómo el metabolismo celular está vinculado a otros procesos biológicos, entre ellos la inflamación y las vías de crecimiento celular, con fines puramente de investigación. Al proporcionar estos activadores, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación pionera dirigida a desvelar los misterios de la regulación metabólica en diversos sistemas biológicos. Para obtener información detallada sobre los activadores de PPAR gamma disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tesaglitazar | 251565-85-2 | sc-220212 | 10 mg | $209.00 | ||
El tesaglitazar funciona como un modulador selectivo de PPAR gamma, que se distingue por su capacidad de estabilizar el receptor en una conformación activa. Esta estabilización promueve interacciones únicas de enlace de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave, aumentando la afinidad del receptor por los ligandos endógenos. El compuesto ejerce una notable influencia en las vías metabólicas, en particular en el metabolismo de los lípidos, modulando la expresión de los genes diana. Su cinética de unión dinámica permite un rápido inicio de acción, mientras que su naturaleza lipofílica contribuye a la permeabilidad de la membrana, lo que repercute en su biodisponibilidad general y en su interacción con los componentes celulares. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína actúa como agonista de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales en el receptor que facilitan distintas interacciones proteína-proteína. Este compuesto establece interacciones hidrofóbicas específicas con el dominio de unión al ligando del receptor, influyendo en las vías de señalización posteriores. Sus características estructurales únicas permiten la modulación selectiva de la expresión génica relacionada con la homeostasis de la glucosa y los lípidos, mientras que su moderada hidrofilia mejora la solubilidad en sistemas biológicos, afectando a la captación y distribución celular. | ||||||
NPC 15199 | 35661-60-0 | sc-202741 | 250 mg | $41.00 | ||
El NPC 15199 funciona como agonista de PPAR gamma, mostrando una capacidad única para estabilizar el receptor en una conformación activa. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno críticos e interacciones hidrofóbicas dentro del bolsillo de unión del receptor, promoviendo una actividad transcripcional específica. Su distintiva arquitectura molecular permite la unión selectiva con coactivadores, influyendo en las vías metabólicas. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que influye en la localización celular y la dinámica de interacción. | ||||||
Carnosic acid | 3650-09-7 | sc-202520 sc-202520A | 10 mg 50 mg | $60.00 $165.00 | 6 | |
El ácido carnósico actúa como modulador de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad de inducir cambios conformacionales en el receptor. Forma interacciones específicas mediante el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals, facilitando el reclutamiento de correguladores transcripcionales. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten influir en la expresión génica relacionada con el metabolismo de los lípidos. Sus propiedades anfifílicas también potencian su interacción con las membranas lipídicas, afectando a las vías de señalización celular. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina funciona como modulador de PPAR gamma, mostrando una dinámica de unión única que promueve la dimerización del receptor. Sus regiones hidrofóbicas establecen interacciones críticas con el dominio de unión al ligando del receptor, estabilizando el complejo. Este compuesto influye en las cascadas de señalización posteriores alterando la actividad transcripcional de los genes diana. Además, su capacidad para alterar la integridad de la bicapa lipídica puede modular los procesos asociados a la membrana, afectando aún más a la homeostasis celular. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina actúa como modulador de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad para interactuar selectivamente con el bolsillo de unión al ligando del receptor. Esta interacción facilita cambios conformacionales que aumentan la actividad del receptor. Las características estructurales únicas del compuesto le permiten influir en la expresión génica a través de modificaciones epigenéticas, afectando a la dinámica de la cromatina. Además, sus interacciones con las vías de señalización celular pueden provocar alteraciones en los procesos metabólicos, lo que pone de manifiesto su papel polifacético en la regulación celular. | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
El clorhidrato de pioglitazona actúa como agonista de PPAR gamma, mostrando una elevada afinidad por el dominio de unión al ligando del receptor. Esta unión induce un cambio conformacional distintivo, promoviendo el reclutamiento de coactivadores y potenciando la actividad transcripcional. Sus interacciones hidrofóbicas únicas y sus patrones específicos de enlace de hidrógeno facilitan la modulación selectiva de genes, influyendo en el metabolismo lipídico y la sensibilidad a la insulina. Además, la estabilidad del compuesto en diversos entornos permite la participación sostenida del receptor, lo que influye aún más en las vías metabólicas. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
Prostaglandina natural que activa PPARγ uniéndose al receptor, promoviendo la expresión de genes antiinflamatorios y relacionados con la diferenciación. | ||||||
Muraglitazar | 331741-94-7 | sc-211931 | 1 mg | $326.00 | 1 | |
El muraglitazar actúa como un agonista selectivo de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad única de estabilizar el receptor en una conformación activa. Esta estabilización potencia el reclutamiento de coactivadores transcripcionales, lo que conduce a una modulación robusta de la expresión génica. Sus distintas interacciones moleculares, incluidos los contactos hidrofóbicos específicos y las interacciones electrostáticas, facilitan la regulación específica de las vías metabólicas. El perfil cinético del compuesto sugiere una afinidad de unión favorable, promoviendo una activación prolongada del receptor y efectos descendentes sobre el metabolismo celular. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
El telmisartán funciona como modulador de PPAR gamma, mostrando una capacidad única para influir en la dinámica del receptor a través de interacciones específicas ligando-receptor. Sus características estructurales le permiten participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas críticas, promoviendo cambios conformacionales que aumentan la actividad del receptor. Este compuesto también demuestra una capacidad distintiva para alterar las tasas de transcripción génica, afectando al metabolismo de los lípidos y a la sensibilidad a la insulina a través de intrincadas vías de señalización. Su comportamiento cinético indica un compromiso sostenido con el receptor, facilitando la regulación metabólica a largo plazo. | ||||||