Polisacáridos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin | 51166-71-3 | sc-215141 sc-215141B sc-215141A sc-215141C sc-215141D | 1 g 10 g 5 g 25 g 100 g | $99.00 $339.00 $189.00 $665.00 $1999.00 | ||
La heptakis(2,6-di-O-metil)-β-ciclodextrina es una ciclodextrina modificada que presenta una disposición única de grupos metoxi, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Esta modificación altera su química huésped-huésped, permitiendo la encapsulación selectiva de moléculas huéspedes mediante interacciones hidrofóbicas. El tamaño y la forma de su cavidad facilitan el reconocimiento molecular específico, lo que influye en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar complejos de inclusión lo convierte en un tema de interés en la química supramolecular. | ||||||
Hyaluronic acid disaccharide ΔDiHA sodium salt | 149368-06-9 | sc-215151 sc-215151A sc-215151B | 1 mg 5 mg 10 mg | $449.00 $1173.00 $2346.00 | 1 | |
El disacárido de ácido hialurónico ΔDiHA sal sódica es un polisacárido único caracterizado por su elevada capacidad de retención de agua y su habilidad para formar soluciones viscosas. Su estructura molecular permite extensos enlaces de hidrógeno, lo que contribuye a su consistencia gelatinosa y mejora su interacción con las moléculas circundantes. Este compuesto presenta notables propiedades viscoelásticas, que influyen en el comportamiento de flujo en diversos sistemas y permiten respuestas dinámicas a los cambios ambientales. Cabe destacar su papel en la modulación de la hidratación y la integridad estructural. | ||||||
Heparin disaccharide III-H sodium salt | 136098-01-6 | sc-215135 | 1 mg | $156.00 | ||
El disacárido de heparina III-H sal sódica es un polisacárido característico conocido por sus intrincados patrones de sulfatación, que facilitan interacciones específicas con proteínas y otras biomoléculas. Este compuesto presenta fuertes propiedades anticoagulantes gracias a su capacidad de unirse a la antitrombina, potenciando su efecto inhibidor sobre los factores de coagulación. La disposición única de sus unidades de azúcar contribuye a su flexibilidad y diversidad conformacional, lo que le permite adaptarse a diversos entornos moleculares e influir en las vías biológicas. | ||||||
6-O-α-Maltosyl-β-cyclodextrin | 104723-60-6 | sc-214380 | 5 g | $168.00 | ||
La 6-O-α-maltosil-β-ciclodextrina es un polisacárido único caracterizado por su estructura cíclica, que permite la formación de complejos de inclusión con una variedad de moléculas invitadas. Este compuesto presenta una solubilidad y estabilidad mejoradas debido a su exterior hidrófilo y a su cavidad hidrófoba, lo que facilita la encapsulación molecular selectiva. Su capacidad para modular la cinética de reacción e influir en las interacciones moleculares lo convierte en un agente versátil en diversos procesos químicos, mostrando una dinámica conformacional distinta. | ||||||
Chitobiose 2HCl | 577-76-4 | sc-285283 sc-285283A | 5 mg 10 mg | $173.00 $230.00 | ||
La Chitobiosa 2HCl es un polisacárido característico que presenta una disposición lineal de unidades de glucosamina, lo que permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas en entornos ácidos, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de glicosilación. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que influye en su interacción con otras biomoléculas y modula las vías enzimáticas, afectando así a diversos procesos bioquímicos. | ||||||
Polygalacturonic acid sodium salt | 9049-37-0 | sc-215729 sc-215729A | 5 g 25 g | $100.00 $375.00 | ||
La sal sódica del ácido poligalacturónico es un polisacárido único caracterizado por su alto grado de esterificación y su capacidad para formar geles. Su naturaleza aniónica facilita fuertes interacciones iónicas con cationes, promoviendo la estabilidad en soluciones acuosas. La capacidad del polímero para formar enlaces de hidrógeno contribuye a sus propiedades de viscosidad y espesamiento. Además, sus motivos estructurales permiten un reconocimiento específico por parte de las enzimas, lo que influye en su papel en la integridad de la pared celular vegetal y en las vías de señalización. | ||||||
Cellulose Sulfate Gel | 9032-43-3 | sc-217868 | 10 g | $394.00 | ||
El gel de sulfato de celulosa es un polisacárido único caracterizado por sus grupos éster sulfato, que le confieren propiedades aniónicas y mejoran la retención de agua. Este gel presenta un notable comportamiento viscoelástico, lo que le permite formar dispersiones coloidales estables. Los grupos sulfato facilitan fuertes interacciones iónicas con los cationes, lo que influye en sus propiedades de gelificación y espesamiento. Además, su estructura molecular promueve interacciones específicas con proteínas y otras macromoléculas, lo que afecta a su estabilidad y funcionalidad en diversos entornos. | ||||||
D-Cellotriose Undecaacetate | 17690-94-7 | sc-218017 | 20 mg | $360.00 | ||
El undecaacetato de D-celotriosa es un derivado polisacárido característico que presenta múltiples grupos acetato que mejoran su solubilidad y reactividad. La presencia de estos grupos acetilo influye en su conformación molecular, favoreciendo enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas únicas. Este compuesto presenta un alto grado de flexibilidad, lo que permite cambios conformacionales dinámicos en solución. Sus características estructurales facilitan interacciones específicas con diversas biomoléculas, alterando potencialmente su comportamiento en sistemas complejos. | ||||||
O-(alpha-L-Idopyranosyluronic acid 2-sulfate-(1-4)-2,5-anhydro-Mannitol-6-sulfate Triammonium Salt | sc-224174 | 500 µg | $430.00 | |||
La sal de triamonio de O-(α-L-indopiranosilurónico ácido 2-sulfato-(1-4)-2,5-anhidro-manitol-6-sulfato es un polisacárido complejo caracterizado por sus grupos sulfato, que le confieren una importante carga negativa y potencian su hidrofilia. Esta distribución única de la carga facilita fuertes interacciones iónicas con cationes y proteínas, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en medios acuosos. La intrincada estructura del compuesto permite adaptaciones conformacionales específicas, promoviendo procesos de reconocimiento molecular únicos en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-D-galactose | sc-282296 | 5 mg | $300.00 | |||
La 1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-galactopiranosil)-D-galactosa es un polisacárido complejo caracterizado por su extensa acetilación, que mejora su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. La intrincada disposición de los grupos acetilo influye en su conformación molecular, favoreciendo interacciones específicas con otras biomoléculas. Los enlaces glicosídicos únicos de este compuesto facilitan el reconocimiento selectivo por parte de las lectinas, afectando potencialmente a las vías de señalización celular y a las interacciones dentro de los sistemas biológicos. | ||||||