Los inhibidores de la policistina-1 son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la policistina-1, una proteína que desempeña un papel crítico en diversos procesos celulares. La policistina-1 es una proteína transmembrana, lo que significa que atraviesa la membrana celular, lo que le permite participar en vías de señalización tanto dentro como fuera de la célula. Su estructura es compleja y consta de una gran región extracelular, múltiples dominios transmembrana y una cola intracelular. Se sabe que la proteína interviene en la regulación de los iones de calcio dentro de las células, lo que es vital para muchas funciones celulares, como la contracción muscular, la transmisión nerviosa y la señalización celular. La inhibición de la policistina-1 puede afectar a estos procesos, provocando alteraciones en el comportamiento celular. Los inhibidores de la policistina-1 pueden interactuar con la proteína de varias maneras, como uniéndose a sus sitios activos, interfiriendo con sus cambios conformacionales o perturbando su interacción con otras proteínas o componentes celulares.
La policistina-1 es particularmente notable por su asociación con los cilios primarios, estructuras similares a pelos que se extienden desde la superficie de muchos tipos de células y están implicados en la detección del medio ambiente externo. A través de su papel en los cilios primarios, la policistina-1 está implicada en la regulación de varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con el crecimiento y la división celular. Por tanto, la inhibición de la policistina-1 puede tener profundos efectos sobre las funciones celulares y la homeostasis. Los compuestos químicos que actúan como inhibidores de la policistina-1 son diversos, con distintas estructuras químicas y modos de acción. Su desarrollo y estudio requieren un profundo conocimiento de la estructura, función y papel de la proteína en los procesos celulares, así como de las intrincadas redes de señalización en las que participa. A pesar de su complejidad, los inhibidores de la policistina-1 representan un área fascinante de la investigación química debido a sus interacciones específicas con una proteína de importancia tan crítica para la función celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
El inhibidor de la caseína quinasa I, D4476, es un inhibidor selectivo que modula las vías de señalización dirigiéndose a la caseína quinasa I, influyendo en procesos celulares como los ritmos circadianos y la señalización Wnt. Su capacidad única para interrumpir las interacciones proteína-proteína permite la alteración de los estados de fosforilación, afectando a los efectores aguas abajo. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintivas que facilitan una rápida unión y desunión, lo que aumenta su eficacia en entornos experimentales. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un potente inhibidor dirigido selectivamente a la proteína cinasa C, que influye en diversas vías de señalización celular. Sus interacciones moleculares únicas le permiten modular los acontecimientos de fosforilación, afectando así a las respuestas celulares a los factores de crecimiento y al estrés. El compuesto muestra una cinética de reacción distinta, caracterizada por un inicio de acción rápido y una duración prolongada del efecto, lo que puede dar lugar a alteraciones significativas del comportamiento celular y de los perfiles de expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Al hacerlo, puede regular a la baja la expresión de la policistina-1 vinculada al crecimiento celular. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil, sal monohidrocloruro, actúa como modulador de la policistina-1, participando en interacciones moleculares específicas que influyen en la señalización del calcio y la mecanotransducción celular. Su capacidad única para estabilizar las conformaciones proteicas mejora la funcionalidad del receptor, promoviendo una transducción de señales eficaz. El compuesto exhibe una cinética de reacción distintiva, facilitando respuestas celulares rápidas a la vez que mantiene un compromiso prolongado con las vías diana, impactando en última instancia en la arquitectura y función celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, lo que se asocia con una reducción de los niveles de policistina-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, que puede impedir las vías de señalización que conducen a la expresión de Polycystin-1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas e inhibe la proliferación celular. Su acción puede conducir indirectamente a una disminución de la expresión de la policistina-1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe los receptores tirosina quinasa, lo que podría regular a la baja las vías de señalización implicadas en la expresión de la policistina-1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib se dirige a la vía del EGFR, implicada en la regulación de la expresión de la policistina-1, lo que podría reducir sus niveles. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR, y al bloquear el EGFR, puede influir en las vías de señalización que regulan la expresión de la policistina-1. |