PNRC2 Activadores

Los Activadores PNRC2 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la Tapsigargina CAS 67526-95-8 y el PMA CAS 16561-29-8.

Los activadores de PNRC2 comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de PNRC2 a través de diversas vías de señalización celular. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, potencia indirectamente la actividad de la PNRC2 mediante la activación de la PKA, que a su vez puede fosforilar y activar la PNRC2 o las proteínas asociadas. Del mismo modo, el inhibidor de la quinasa galato de epigalocatequina puede disminuir la competencia de señalización mediada por la quinasa, que sirve para mejorar las vías funcionales en las que participa PNRC2. La esfingosina-1-fosfato y el Thapsigargin también son fundamentales; el primero modula la señalización de los esfingolípidos para apoyar el papel de PNRC2, mientras que el segundo eleva el calcio intracelular que puede activar las vías dependientes del calcio, promoviendo en consecuencia la activación de PNRC2. La PMA, como potente activador de la PKC, contribuye a potenciar las vías que conducen a la activación de PNRC2.

La actividad de PNRC2 es modulada además por compuestos que interactúan con la señalización MAPK. El A23187 actúa aumentando el calcio intracelular, un mensajero secundario crucial que activa las vías en las que está implicada la PNRC2. La genisteína, a través de su inhibición de la tirosina quinasa, reduce potencialmente la señalización competitiva, facilitando así las vías que activan PNRC2. Por último, la estaurosporina, aunque es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, podría potenciar selectivamente las vías relacionadas con PNRC2 mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente la actividad de PNRC2.