Los inhibidores de la PLC γ1 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la fosfolipasa C gamma 1 (PLC γ1). La PLC γ1 es una enzima que desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular. Se activa en respuesta a diversas señales extracelulares, como los factores de crecimiento y la activación de receptores acoplados a proteínas G. Tras su activación, la PLC γ1 cataliza la hidrólisis del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) en inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). El IP3 actúa como segundo mensajero, movilizando el calcio de las reservas intracelulares, mientras que el DAG activa la proteína cinasa C (PKC), iniciando cascadas de señalización descendentes que regulan el crecimiento celular, la diferenciación y otros procesos celulares.
Los inhibidores de la PLC γ1 actúan dirigiéndose específicamente a la enzima PLC γ1, impidiendo su activación y la subsiguiente hidrólisis de PIP2. Esta inhibición puede interrumpir las vías de señalización descendentes que dependen del IP3 y el DAG, alterando las respuestas celulares a los estímulos extracelulares. Se está investigando la PLC γ1 y sus inhibidores para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en diversos procesos celulares. El estudio de los inhibidores de la PLC γ1 representa un área de investigación cautivadora, que contribuye a una comprensión más profunda de las intrincadas redes de señalización y su papel en la fisiología celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Inhibe la PLCγ1 afectando a la composición lipídica, alterando los niveles de PIP2 e interrumpiendo las vías de señalización descendentes implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. Se utiliza en investigación para estudiar el papel de la PLCγ1 en las funciones celulares. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Inhibe la actividad de PLCγ1 modulando el receptor IP3 e interfiriendo en la liberación de calcio del retículo endoplásmico. Se utiliza en investigación para estudiar el papel de la PLCγ1 en la señalización del calcio y las respuestas celulares. | ||||||
DAG Kinase Inhibitor II | 120166-69-0 | sc-3551 sc-3551A | 5 mg 25 mg | $135.00 $380.00 | 1 | |
Inhibidor selectivo de PLCγ1, impidiendo la hidrólisis de PIP2 e inhibiendo las vías de señalización descendentes implicadas en la proliferación y supervivencia celular. Se utiliza en investigación para estudiar las funciones específicas de PLCγ1. | ||||||
YM 26734 | 144337-18-8 | sc-204410 | 10 mg | $220.00 | 4 | |
Inhibidor selectivo de PLCγ1, bloqueando su dominio catalítico y reduciendo la hidrólisis de PIP2, lo que conduce a la inhibición de la señalización de calcio y las respuestas celulares posteriores. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
Inhibe la PLCγ1 impidiendo su activación a través de la proteína quinasa C (PKC), reduciendo la liberación de calcio y las respuestas celulares posteriores. Se está investigando su posible uso terapéutico. | ||||||
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | $91.00 $343.00 | 17 | |
Inhibe la PLCγ1 bloqueando su dominio catalítico y reduciendo la hidrólisis de PIP2, lo que provoca una disminución de la liberación de calcio intracelular y de la señalización descendente. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Activa indirectamente PLCγ1 promoviendo su fosforilación en tirosina y la liberación de calcio. Se utiliza en investigación para estudiar la regulación de la señalización de PLCγ1. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
Inhibe la PLCγ1 dirigiéndose a su dominio catalítico e interfiriendo en la hidrólisis de PIP2, lo que conduce a la reducción de la liberación de calcio intracelular y de la señalización descendente. Se investiga su posible uso terapéutico. |