Date published: 2025-10-23

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DAG Kinase Inhibitor II (CAS 120166-69-0)

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Nombres Alternativos:
Diacylglycerol Kinase Inhibitor II; R59949; 3-{2-[4-[bis-(4-Fluorophenyl)methylene]-1-piperidinyl]ethyl}-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)quinazolinone
Solicitud:
DAG Kinase Inhibitor II es un inhibidor de DGK
Número de CAS:
120166-69-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
489.60
Fórmula Molecular:
C28H25F2N3OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

DAG Kinase Inhibitor es un inhibidor de DGK (Diacylglycerol kinase DAG Kinase) y es útil para elucidar los roles de la proteina quinasa C (PKC). DAG Kinase Inhibitor también inhibe DGK en varios sistemas, como membranas de plaquetas aisladas, plaquetas enteras y eritrocitos fantasmas. Se ha informado adicionalmente que inhibe de manera dependiente de la concentración. DAG Kinase Inhibitor también puede inhibir otras vías, como NADPH y potencialmente interferir con el proceso de ensamblaje mediado por lípidos de los componentes oxidasa, tal como se ha informado usando un sistema libre de células. Esta isoforma en particular, R59949, se ha informado que potencialmente exhibe una inhibición selectiva de DGK-alfa.


DAG Kinase Inhibitor II (CAS 120166-69-0) Referencias

  1. La interleucina-2 provoca un aumento del ácido fosfatídico saturado/monosaturado derivado del 1,2-diacilglicerol y del 1-O-alquil-2-acilglicerol.  |  Jones, DR., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 16846-52. PMID: 10358029
  2. Selectividad del inhibidor de la diacilglicerol cinasa 3-[2-(4-[bis-(4-fluorofenil)metileno]-1-piperidinil)etil]-2, 3-dihidro-2-tioxo-4(1H)quinazolinona (R59949) entre los subtipos de diacilglicerol cinasa.  |  Jiang, Y., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 59: 763-72. PMID: 10718334
  3. El ácido fosfatídico y el diacilglicerol activan directamente la NADPH oxidasa al interactuar con los componentes de la enzima.  |  Palicz, A., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 3090-7. PMID: 11060300
  4. La actividad de la diacilglicerol quinasa alfa favorece la supervivencia de las células CD4+ 8+ doble positivas durante el desarrollo de los timocitos.  |  Outram, SV., et al. 2002. Immunology. 105: 391-8. PMID: 11985659
  5. El ácido fosfatídico derivado de la fosfatidilcolina y el diacilglicerol participan en las vías de señalización activadas por el docetaxel.  |  Maestre, N., et al. 2003. J Exp Ther Oncol. 3: 36-46. PMID: 12724857
  6. La activación de Akt inducida por angiotensina II a través del receptor del factor de crecimiento epidérmico en células musculares lisas vasculares está mediada por metabolitos fosfolípidos derivados de la activación de la fosfolipasa D.  |  Li, F. and Malik, KU. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 312: 1043-54. PMID: 15525798
  7. El canal de potencial receptor transitorio clásico 6 (TRPC6) es esencial para la vasoconstricción pulmonar hipóxica y el intercambio gaseoso alveolar.  |  Weissmann, N., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 19093-8. PMID: 17142322
  8. El inhibidor de la diacilglicerol cinasa, R59949, potencia la secreción pero no el aumento de la fosforilación de una proteína de 47 kDalton en plaquetas humanas.  |  Rodríguez-Liñares, B., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 835-8. PMID: 1847818
  9. El papel del diacilglicerol formado endógenamente en la propagación y terminación de la activación plaquetaria. Un análisis bioquímico y funcional utilizando el nuevo inhibidor de la diacilglicerol cinasa, R 59 949.  |  de Chaffoy de Courcelles, D., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 3274-85. PMID: 2536741
  10. El inhibidor de la diacilglicerol quinasa (DGK) II (R59949) podría suprimir la neovascularización retiniana y proteger los astrocitos retinianos en un modelo de retinopatía inducida por oxígeno.  |  Yang, L., et al. 2015. J Mol Neurosci. 56: 78-88. PMID: 25451596
  11. PHD2 atenúa la ruptura de la barrera hemato-retiniana inducida por un alto nivel de glucosa en células endoteliales microvasculares de la retina humana mediante la regulación de la vía Hif-1α/VEGF.  |  Li, J., et al. 2022. Inflamm Res. 71: 69-79. PMID: 34773469
  12. Activación del alfa-1-adrenoceptor de una corriente catiónica no selectiva en la vena porta de conejo por el 1,2-diacil-sn-glicerol.  |  Helliwell, RM. and Large, WA. 1997. J Physiol. 499 (Pt 2): 417-28. PMID: 9080371
  13. El brote de vesículas secretoras de la red trans-Golgi está mediado por los niveles de ácido fosfatídico.  |  Siddhanta, A. and Shields, D. 1998. J Biol Chem. 273: 17995-8. PMID: 9660750

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DAG Kinase Inhibitor II, 5 mg

sc-3551
5 mg
$135.00

DAG Kinase Inhibitor II, 25 mg

sc-3551A
25 mg
$380.00