PKDCC Inhibidores
Los Inhibidores comunes de la PKDCC incluyen, entre otros, el Imatinib CAS 152459-95-5, el Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, el Sorafenib CAS 284461-73-0, la Estaurosporina CAS 62996-74-1 y el Inhibidor de la Tirosina Quinasa Receptora cFMS CAS 870483-87-7.
La PKDCC (Protein Kinase Domain Containing, Cytoplasmic), también conocida como VWPKDCC o quinasa NYD-SP18, es un miembro relativamente poco conocido de la familia de las proteínas quinasas. Se cree que esta enzima desempeña un papel en las vías de señalización que regulan procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Las proteínas cinasas como la PKDCC funcionan fosforilando sustratos diana, una modificación postraduccional crítica que altera la actividad, estabilidad o localización de estas proteínas, modulando así diversas redes de señalización dentro de la célula. Los sustratos específicos de la PKDCC y sus funciones precisas en estas vías aún no se han dilucidado por completo, pero se cree que está implicada en los procesos de desarrollo y, potencialmente, en la respuesta al estrés celular.
La inhibición de la PKDCC, como la de muchas quinasas, puede ser crucial para estudiar su función y su papel en condiciones patológicas. La inhibición de la PKDCC puede lograrse mediante varios mecanismos, cada uno de ellos dirigido a diferentes aspectos de su actividad o expresión quinasa. Un enfoque común es el uso de pequeñas moléculas inhibidoras que se dirigen específicamente al sitio de unión al ATP de la PKDCC. Estas moléculas inhiben competitivamente la unión del ATP, un cofactor necesario para la reacción de fosforilación, impidiendo así que la PKDCC transfiera grupos fosfato a sus sustratos. Otro método de inhibición podría implicar el uso de siRNA o shRNA para disminuir la expresión de los genes PKDCC, reduciendo los niveles globales de proteína y la subsiguiente actividad quinasa dentro de la célula. Además, también podrían utilizarse anticuerpos inhibidores que se unan al dominio quinasa y obstruyan su actividad enzimática para modular la función de la PKDCC. Entender cómo inhibir eficazmente la PKDCC permite comprender mejor la regulación de la actividad de la quinasa y su impacto en las vías de señalización celular, lo que ofrece posibles vías para el desarrollo de nuevas investigaciones en el cáncer y otras enfermedades en las que la desregulación de la quinasa es una característica común.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, podría unirse al sitio de unión al ATP de la PKDCC, interfiriendo así con su actividad cinasa y sus efectos descendentes. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib se dirige al dominio tirosina cinasa, que suele conservarse en todas las proteínas cinasas. Por tanto, puede impedir que la PKDCC fosforile sus sustratos diana. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib interfiere con la vía Raf/Mek/Erk y podría inhibir indirectamente la PKDCC si está implicada en ésta o en cascadas de señalización similares. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede suprimir la actividad enzimática de la PKDCC uniéndose a su sitio activo e impidiendo la fijación de ATP. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibidor | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
El GW2580 inhibe selectivamente la cinasa c-FMS. Si la PKDCC funciona dentro de las vías relacionadas con los macrófagos, este inhibidor puede impedir su actividad. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Como inhibidor dual de la tirosina quinasa, Lapatinib podría unirse a los sitios activos de PKDCC, restringiendo su actividad quinasa e impidiendo la señalización descendente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib se dirige a múltiples tirosina quinasas y podría tener un efecto inhibidor sobre PKDCC si tiene características estructurales similares o participa en vías similares. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es otro inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa que puede interactuar con los sitios activos de múltiples cinasas, incluida potencialmente la PKDCC. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe las quinasas dependientes de ciclinas; si la PKDCC funciona dentro de la regulación del ciclo celular, puede ser inhibida por este compuesto. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
Este compuesto inhibe la vía de señalización JNK y podría inhibir la PKDCC si está implicada en vías de respuesta al estrés o de apoptosis reguladas por JNK. | ||||||