Date published: 2025-9-7

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cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibidor (CAS 870483-87-7)

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Nombres Alternativos:
5-(3-Methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine; CSF-1 Receptor Inhibitor; GW2580
Solicitud:
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor es un inhibidor de la actividad de la cinasa cFMS
Número de CAS:
870483-87-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
366.4
Fórmula Molecular:
C20H22N4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Inhibidor de la Tirosina Quinasa Receptora cFMS es un compuesto selectivo de diaminopirimidina permeable a las células que inhibe el factor estimulante de colonias (CSF)-1, lo que provoca la supresión del crecimiento de monocitos y la degradación ósea in vitro, e inhibe la señalización del CSF-1 a través de la cFMS quinasa. Además, los estudios muestran que el inhibidor de la tirosina cinasa receptora cFMS inhibe el ligando del factor nuclear B, una molécula responsable de la diferenciación de los osteoclastos. Otros estudios confirmaron que el inhibidor inhibe parcialmente el influjo celular inducido por el tioglicolato en la cavidad peritoneal y suprime completamente el crecimiento de las células tumorales dependientes del CSF-1 y de las células mieloides M-NFS-60.


cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibidor (CAS 870483-87-7) Referencias

  1. Inhibición de la señalización del factor estimulante de colonias-1 in vivo con el inhibidor de la cinasa del factor estimulante de colonias-1 biodisponible por vía oral GW2580.  |  Conway, JG., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 16078-83. PMID: 16249345
  2. Efectos del inhibidor de la cinasa cFMS 5-(3-metoxi-4-((4-metoxibencil)oxi)bencil)pirimidina-2,4-diamina (GW2580) en ratas normales y artríticas.  |  Conway, JG., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 326: 41-50. PMID: 18434589
  3. Papel de las proteínas asociadas al ciclo celular en la proliferación microglial en el núcleo facial axotomizado de rata.  |  Yamamoto, S., et al. 2012. Glia. 60: 570-81. PMID: 22258892
  4. Inhibidores de quinasas con propiedades antiepilépticas identificados con una novedosa plataforma de cribado in vitro.  |  Liu, J., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31117204
  5. La inhibición farmacológica de CSF1R por GW2580 reduce la proliferación microglial y es protectora contra la neuroinflamación y la neurodegeneración dopaminérgica.  |  Neal, ML., et al. 2020. FASEB J. 34: 1679-1694. PMID: 31914683
  6. Mecanismos de Proliferación de la Microglía en un Modelo de Anatomía del Nervio Facial en Ratas.  |  Ishijima, T. and Nakajima, K. 2023. Biology (Basel). 12: PMID: 37627005
  7. El CSF-1 y la señalización Notch cooperan en la instrucción de macrófagos y la reparación tisular durante la isquemia de extremidades periféricas.  |  Kapanadze, T., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1240327. PMID: 37691936

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, 1 mg

sc-203877
1 mg
$31.00

cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, 5 mg

sc-203877A
5 mg
$53.00