PKC theta Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La rottlerina es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C theta (PKCθ), caracterizado por su capacidad única de interrumpir interacciones proteína-proteína específicas dentro de las cascadas de señalización. Presenta un modo de unión distinto que estabiliza una conformación inactiva de la PKCθ, modulando eficazmente las vías de señalización descendentes. El perfil cinético del compuesto indica una tasa de disociación lenta, lo que permite una inhibición prolongada y una regulación matizada de las respuestas celulares, destacando su papel en el ajuste fino de la transducción de señales. | ||||||
PKC θ Pseudo-substrate inhibitor Inhibidor | sc-3097 | 0.5 mg | $95.00 | 3 | ||
El inhibidor de pseudosustrato PKC θ es un compuesto especializado que imita el sustrato natural de la proteína cinasa C theta, interfiriendo eficazmente en su actividad enzimática. Al unirse al sitio activo, altera la dinámica conformacional de la PKCθ, impidiendo la fosforilación del sustrato. Este inhibidor presenta patrones de interacción únicos que influyen en la eficacia catalítica de la enzima, lo que conduce a una modulación distinta de las redes de señalización celular e influye en diversos mecanismos reguladores dentro de la célula. | ||||||
TCS 21311 | 1260181-14-3 | sc-362804 sc-362804A | 10 mg 50 mg | $265.00 $1056.00 | ||
El TCS 21311 actúa como modulador selectivo de la PKC theta, participando en interacciones moleculares específicas que interrumpen la cascada de fosforilación de la enzima. Su estructura única permite una unión competitiva en el sitio activo, induciendo cambios conformacionales que dificultan el acceso del sustrato. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por afinidades de unión y perfiles de inhibición alterados, que en última instancia influyen en las vías de señalización y las respuestas celulares posteriores. | ||||||