PKA Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil, sal monohidrocloruro, funciona como un potente modulador de la proteína cinasa A (PKA) al participar en interacciones electrostáticas específicas que estabilizan la conformación activa de la enzima. Este compuesto influye de forma única en la cascada de fosforilación alterando la afinidad de unión del sustrato, lo que afecta a las vías de señalización posteriores. Sus distintas cinéticas de reacción ponen de manifiesto un mecanismo de inhibición selectiva, lo que permite comprender mejor las redes reguladoras que rigen las respuestas celulares. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El clorhidrato de ML-7 actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa A (PKA) gracias a su capacidad única de alterar el sitio de unión al ATP de la enzima. Este compuesto presenta una gran afinidad por la subunidad catalítica, lo que provoca una alteración de la dinámica conformacional que impide la fosforilación del sustrato. Sus distintas interacciones moleculares facilitan una modulación matizada de las vías de señalización, influyendo en los procesos celulares mediante el ajuste fino del equilibrio de la actividad cinasa y los mecanismos de retroalimentación reguladora. | ||||||
CGP-74514A hydrochloride | 1173021-98-1 | sc-300344 sc-300344A | 5 mg 25 mg | $230.00 $818.00 | 1 | |
El clorhidrato de CGP-74514A funciona como un potente modulador de la proteína cinasa A (PKA) dirigiéndose selectivamente a sus subunidades reguladoras. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, estabilizando una conformación inactiva de la enzima. Su perfil cinético único permite un efecto inhibidor prolongado, alterando eficazmente las cascadas de señalización descendentes. Las características estructurales distintivas del compuesto contribuyen a su capacidad para ajustar con precisión la actividad de la PKA, afectando a diversas respuestas celulares. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
El ML-9 actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa A (PKA) al unirse a sus subunidades reguladoras, interrumpiendo el proceso de activación de la enzima. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas que potencian su afinidad por el complejo PKA, lo que conduce a una alteración significativa de la dinámica de fosforilación. Su distintiva arquitectura molecular permite la modulación de los estados conformacionales de la PKA, influyendo en diversas vías de señalización y funciones celulares. El comportamiento cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos relacionados con la PKA. | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | $82.00 | ||
La dafnetina actúa como un potente modulador de la proteína cinasa A (PKA) al establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto altera la estabilidad conformacional de la enzima, afectando al reconocimiento del sustrato y a la eficacia de la fosforilación. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, dando lugar a perfiles cinéticos distintos que pueden influir en las cascadas de señalización posteriores. El comportamiento de la dafnetina como modulador de la PKA permite comprender mejor los mecanismos reguladores de los procesos celulares. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
La miricetina actúa como modulador selectivo de la proteína cinasa A (PKA) gracias a su capacidad para formar intrincadas interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno con residuos clave en el sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza conformaciones específicas de la PKA, influyendo así en su actividad catalítica y su afinidad por los sustratos. La estructura flavonoide única del compuesto permite una dinámica de unión diferencial, que puede conducir a tasas de fosforilación alteradas y a la modulación de las vías de señalización, destacando su papel en la regulación celular. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
El PKC-412 funciona como un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) al participar en interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de complejos transitorios que interrumpen la actividad normal de fosforilación de la enzima. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que altera el paisaje conformacional de la enzima e influye en las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
El A-674563 actúa como modulador selectivo de la proteína cinasa A (PKA), mostrando una dinámica de unión única que aumenta su afinidad por la subunidad reguladora de la enzima. Su distintiva arquitectura molecular permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, estabilizando el complejo enzima-sustrato. Este compuesto demuestra una cinética de reacción notable, con una tasa de activación pronunciada que influye en los patrones de fosforilación, modulando así eficazmente las vías de señalización celular. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
El K-252a es un potente modulador de la proteína cinasa A (PKA) que muestra efectos alostéricos únicos sobre la actividad enzimática. Su intrincada estructura molecular facilita interacciones electrostáticas específicas con residuos clave en el sitio activo de la PKA, promoviendo cambios conformacionales que mejoran la accesibilidad del sustrato. El compuesto exhibe una cinética de reacción distintiva, caracterizada por un rápido inicio de acción y efectos prolongados en las cascadas de señalización descendentes, influyendo en última instancia en las respuestas celulares. | ||||||
H-7, Dihydrochloride | 108930-17-2 | sc-24009 sc-24009A | 10 mg 50 mg | $80.00 $319.00 | ||
El dihidrocloruro de H-7 actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa A (PKA) gracias a su capacidad única de interrumpir la unión al ATP. Su conformación estructural permite interacciones específicas con las subunidades reguladoras de la enzima, lo que conduce a una dinámica de fosforilación alterada. El compuesto muestra efectos notables sobre la cinética enzimática, incluido un perfil de inhibición competitiva que modula la actividad de la PKA, influyendo así en diversas vías de señalización y procesos celulares. | ||||||