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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deoxinojirimicina, un análogo de la piperidina, presenta características distintivas atribuidas a su configuración estructural. La presencia de grupos hidroxilo permite un sólido enlace de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad en medios acuosos. Su anillo de piperidina promueve una conformación específica que puede influir en las interacciones moleculares, mientras que la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad y comportamiento catalítico en diversos procesos químicos. | ||||||
Paroxetine HCl | 78246-49-8 | sc-201141 sc-201141A | 20 mg 100 mg | $117.00 $445.00 | 2 | |
La paroxetina HCl, un derivado de la piperidina, presenta propiedades únicas debido a su estructura anular nitrogenada, que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo. La capacidad de este compuesto para participar en el apilamiento π-π aumenta su estabilidad en determinados entornos. Además, la presencia de un ion cloruro contribuye a su reactividad, permitiendo reacciones de sustitución nucleofílica. Su solubilidad en disolventes polares se ve influida por el equilibrio entre las regiones hidrófobas e hidrófilas de su estructura molecular. | ||||||
AQ-RA 741 | 123548-16-3 | sc-203517 sc-203517A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
AQ-RA 741, un compuesto de piperidina, presenta características intrigantes derivadas de su estructura cíclica, que fomenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno. El átomo de nitrógeno rico en electrones de este compuesto aumenta su nucleofilia, facilitando una rápida cinética de reacción en diversas vías químicas. Su configuración estérica distintiva permite interacciones selectivas con electrófilos, mientras que su polaridad moderada influye en la solubilidad en diversos disolventes, lo que repercute en su perfil de reactividad. | ||||||
NPC-15437 dihydrochloride | 136449-85-9 | sc-202742 sc-202742A | 1 mg 5 mg | $102.00 $315.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de NPC-15437, un derivado de la piperidina, presenta propiedades notables debido a su configuración nitrogenada única, que aumenta su capacidad para participar en interacciones moleculares complejas. La presencia de grupos dihidrocloruro contribuye a su dinámica de solvatación, influyendo en su reactividad en entornos polares. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas disposiciones espaciales, facilitando las interacciones con diversos sustratos y alterando los mecanismos de reacción en las vías sintéticas. | ||||||
Irinotecan hydrochloride trihydrate | 136572-09-3 | sc-202186 sc-202186A | 5 mg 25 mg | $102.00 $354.00 | 6 | |
El clorhidrato de irinotecán trihidratado, un compuesto a base de piperidina, presenta interesantes características derivadas de su forma trihidratada, que mejora su solubilidad y estabilidad en medios acuosos. La presencia del anillo de piperidina facilita interacciones de enlace de hidrógeno únicas, promoviendo estados conformacionales específicos que pueden influir en la cinética de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con diversos ligandos permite una reactividad a medida, lo que la convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Zosuquidar trihydrochloride | 167465-36-3 | sc-364314 sc-364314A | 5 mg 10 mg | $138.00 $330.00 | 2 | |
El trihidrocloruro de zosuquidar, un derivado de la piperidina, presenta propiedades notables debido a su configuración estructural única. Los múltiples grupos clorhidrato del compuesto potencian las interacciones iónicas, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su fracción de piperidina permite una coordinación versátil con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones específicas de apilamiento π-π puede afectar a su comportamiento de agregación, lo que lo convierte en un tema fascinante para la investigación en ciencia de materiales. | ||||||
Thyroid Hormone Receptor Antagonist, 1-850 | 251310-57-3 | sc-222357A sc-222357B sc-222357 | 1 mg 10 mg 5 mg | $75.00 $129.00 $94.00 | 2 | |
El Antagonista del Receptor de la Hormona Tiroidea, 1-850, presenta un esqueleto de piperidina que facilita una flexibilidad conformacional única, permitiendo diversas interacciones moleculares. Sus propiedades distintivas de donación de electrones mejoran la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su afinidad por diversas dianas biológicas. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de la dinámica de unión al receptor, mientras que sus regiones hidrófobas contribuyen a la permeabilidad de la membrana, lo que lo convierte en un candidato intrigante para estudios sobre el comportamiento molecular y las vías de interacción. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
El SNS-032, un derivado de la piperidina, presenta características notables en su estructura electrónica, que favorece interacciones específicas con las proteínas diana. Su configuración estérica única permite una unión selectiva, lo que influye en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios mediante enlaces dinámicos de hidrógeno aumenta su reactividad, mientras que sus regiones polares y apolares facilitan la solubilidad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de comportamiento químico. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
El AZD8931, un compuesto de piperidina, presenta propiedades intrigantes debido a la configuración única de su átomo de nitrógeno, que influye en su densidad electrónica y reactividad. Este compuesto participa en interacciones no covalentes específicas, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, potenciando su afinidad por determinadas dianas moleculares. Su flexibilidad conformacional permite modos de unión adaptables, lo que contribuye a sus distintos perfiles cinéticos en diversos entornos químicos. | ||||||
CCR4 Antagonist | 864289-85-0 | sc-221406A sc-221406 sc-221406B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $110.00 $136.00 | 7 | |
El antagonista CCR4, un derivado de la piperidina, presenta características estructurales notables que facilitan interacciones moleculares únicas. Sus átomos de nitrógeno crean un entorno polar que favorece los enlaces de hidrógeno y mejora la solubilidad en diversos disolventes. El marco rígido del compuesto permite una orientación espacial precisa, optimizando su interacción con las moléculas diana. Además, sus propiedades electrónicas permiten una reactividad selectiva que influye en las vías de reacción y la cinética de los sistemas químicos complejos. |