Estructura molecular de CCR4 Antagonist, Número CAS: 864289-85-0
CCR4 Antagonist (CAS 864289-85-0)
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Nombres Alternativos:
2-(1,4′-Bipiperidine-1′-yl)-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine; 2-(1,4′-Bipiperidin)-1′-yl-N-cycloheptyl-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine; C-021
Solicitud:
CCR4 Antagonist es un compuesto de diaminoquinazolina y potente antagonista del CCR4
Número de CAS:
864289-85-0
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
467.66
Fórmula Molecular:
C27H41N5O2
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CCR4 Antagonist es un compuesto de diaminoquinazolina permeable a la célula que actúa como un potente antagonista del receptor de quimiocinas acoplado a proteínas G CKR-4 (CCR4). Se ha demostrado que CCR4 Antagonist inhibe la quimiotaxis mediada por CCL22/CCR4 en cultivos tanto murinos como humanos. El receptor CCR4 se une principalmente a ciertas quimiocinas, en particular CCL17 (TARC) y CCL22 (MDC). Estas quimiocinas están involucradas en la migración dirigida (quimiotaxis) de células inmunes específicas, especialmente linfocitos T-helper tipo 2 (Th2). Las células Th2 están implicadas en respuestas alérgicas y ciertas otras respuestas inmunes. CCR4 puede estar sobreexpresado en ciertas células cancerosas, particularmente en algunos tipos de leucemia y linfoma de células T. Bloquear CCR4 podría afectar la migración y supervivencia de estas células cancerosas.
CCR4 Antagonist (CAS 864289-85-0) Referencias
- Descubrimiento de potentes antagonistas de CCR4: Síntesis y estudio de la relación estructura-actividad de 2,4-diaminoquinazolinas. | Yokoyama, K., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7021-32. PMID: 18539035
- La paladina media la activación fibroblástica inducida por la rigidez en el microambiente tumoral. | McLane, JS. and Ligon, LA. 2015. Biophys J. 109: 249-64. PMID: 26200861
- Melatonin Modulates the Microenvironment of Glioblastoma Multiforme by Targeting Sirtuin 1 (La melatonina modula el microentorno del glioblastoma multiforme al actuar sobre la sirtuina 1). | Lai, SW., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31207928
- La interacción entre las células iNKT y las células T CD8 en el bazo requiere el eje IL-4/CCL17 para la generación de células efectoras de vida corta. | Valente, M., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 25816-25827. PMID: 31796596
- La señalización de CCL22 contribuye a la resistencia al sorafenib en el carcinoma hepatocelular asociado al virus de la hepatitis B. | Gao, Y., et al. 2020. Pharmacol Res. 157: 104800. PMID: 32278046
- El antagonista de CCR4 (C021) influye en el nivel de factores nociceptivos y aumenta la potencia analgésica de la morfina en un modelo de dolor neuropático en ratas. | Bogacka, J., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 880: 173166. PMID: 32407723
- El bloqueo de CCR4 disminuye la hipersensibilidad y mejora la analgesia opioide - Evidencia de un modelo de ratón de neuropatía diabética. | Bogacka, J., et al. 2020. Neuroscience. 441: 77-92. PMID: 32592824
- La administración del antagonista CCR4 (C021) disminuye la hipersensibilidad y aumenta la potencia analgésica de la morfina y la buprenorfina en un modelo de ratón de dolor neuropático. | Bogacka, J., et al. 2020. Front Immunol. 11: 1241. PMID: 32760393
- CCL17 recombinante mejora la resolución del hematoma y la activación de la vía de señalización CCR4/ERK/Nrf2/CD163 tras una hemorragia intracerebral en ratones. | Deng, S., et al. 2020. Neurotherapeutics. 17: 1940-1953. PMID: 32783091
- La activación de CCR4 dependiente de CCL17 recombinante alivia la neuroinflamación y la apoptosis neuronal a través de la vía de señalización PI3K/AKT/Foxo1 tras la HIC en ratones. | Deng, S., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 62. PMID: 33648537
- Antagonistas de los receptores de quimiocinas con actividad bloqueante de los receptores α1-adrenérgicos. | DeSantis, AJ., et al. 2021. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 33: 519-523. PMID: 34144642
- Las células dendríticas residentes en la piel median en el dolor postoperatorio a través de CCR4 en neuronas sensoriales. | Silva, JR., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 35046040
- CCL17 impulsa la activación de fibroblastos en la progresión de la fibrosis pulmonar potenciando la señalización TGF-β/Smad. | Wang, QR., et al. 2023. Biochem Pharmacol. 210: 115475. PMID: 36870575
Inhibidor de:
CKR-4, y Enzyme.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CCR4 Antagonist, 1 mg | sc-221406A | 1 mg | $80.00 | |||
CCR4 Antagonist, 5 mg | sc-221406 | 5 mg | $110.00 | |||
CCR4 Antagonist, 10 mg | sc-221406B | 10 mg | $136.00 |