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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
La pimozida, un derivado de la piperidina, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura rígida, que limita los cambios conformacionales y mejora su estabilidad en diversos entornos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo contribuye a su perfil de solubilidad. El átomo de nitrógeno rico en electrones del compuesto facilita la coordinación con iones metálicos, lo que puede influir en las vías de reacción y en la cinética de las reacciones de complejación. Este comportamiento único subraya su identidad química distintiva. | ||||||
RS 102895 Hydrochloride | 300815-41-2 | sc-204243 sc-204243A | 10 mg 50 mg | $125.00 $495.00 | 5 | |
El clorhidrato de RS 102895, un derivado de la piperidina, presenta características notables derivadas de su configuración nitrogenada única, que permite interacciones estéricas eficaces. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante el apilamiento π-π y las interacciones hidrofóbicas aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Además, sus grupos funcionales polares facilitan la dinámica de solvatación, influyendo en las velocidades y vías de reacción en diversos sistemas de disolventes, lo que pone de relieve su característico comportamiento químico. | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
El N-Butildeoxinojirimicina-HCl, un derivado de la piperidina, muestra propiedades intrigantes debido a su conformación estructural, que promueve interacciones específicas de enlace de hidrógeno. La capacidad de este compuesto para participar en procesos de reconocimiento quiral aumenta su selectividad en diversas reacciones. Sus características de solubilidad, influidas por la presencia de grupos cargados, permiten interacciones únicas en entornos polares y no polares, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
SB 269970 hydrochloride | 201038-74-6 | sc-361342 sc-361342A | 10 mg 50 mg | $289.00 $1000.00 | ||
El clorhidrato SB 269970, un compuesto de piperidina, presenta características notables derivadas de la configuración única de su átomo de nitrógeno, que facilita las interacciones de donación de electrones. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad en la química de coordinación. Además, su equilibrio hidrofílico y lipofílico permite una solubilidad versátil, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes y en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un tema de interés en aplicaciones sintéticas. | ||||||
MPP dihydrochloride | 289726-02-9 | sc-204098 sc-204098A | 10 mg 50 mg | $180.00 $729.00 | 13 | |
El dihidrocloruro de MPP, un derivado de la piperidina, presenta propiedades intrigantes debido a su conformación estructural, que promueve interacciones específicas de enlace de hidrógeno. La doble basicidad de este compuesto le permite participar en diversas reacciones nucleofílicas, mejorando su perfil de reactividad. Su naturaleza cristalina contribuye a una estabilidad térmica distintiva, mientras que la presencia de iones cloruro influye en su dinámica de solvatación, afectando a la reactividad en diversos entornos y vías químicas. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
El CCT128930, un compuesto de piperidina, presenta notables propiedades electrónicas derivadas de la configuración única de su átomo de nitrógeno, que facilita fuertes interacciones dipolares. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con metales de transición aumenta su potencial catalítico en diversas reacciones. Además, su estructura anular rígida influye en el impedimento estérico, lo que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en procesos de sustitución nucleofílica, convirtiéndolo en un tema de interés en química sintética. | ||||||
AF-DX 384 | 118290-27-0 | sc-203498 sc-203498A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
AF-DX 384, un derivado de la piperidina, muestra una intrigante flexibilidad conformacional debido al par solitario de su átomo de nitrógeno, lo que permite diversas interacciones de enlace de hidrógeno. La disposición estérica única de este compuesto favorece el reconocimiento molecular específico, lo que influye en su reactividad en reacciones de adición electrofílica. Su capacidad para estabilizar los intermediarios cargados aumenta la velocidad de reacción, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio de los mecanismos de reacción y la dinámica molecular. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
El donepezilo, un derivado de la piperidina, presenta notables propiedades de donación de electrones debido a su átomo de nitrógeno, lo que facilita fuertes interacciones con electrófilos. Su estructura anular rígida contribuye a una orientación espacial definida, que puede influir en las interacciones moleculares y la selectividad en los procesos catalíticos. La capacidad del compuesto para participar en interacciones π-apilamiento y dipolo-dipolo mejora su perfil de reactividad, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar los enlaces no covalentes y la química supramolecular. | ||||||
CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
CAY 10566, un compuesto de piperidina, presenta interesantes características electrónicas y estéricas que influyen en su reactividad. La presencia de un átomo de nitrógeno en su estructura cíclica le confiere una capacidad única de enlace de hidrógeno, lo que mejora su interacción con diversos sustratos. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto puede dar lugar a diversas vías de reacción, lo que afecta a la cinética y la selectividad de las transformaciones químicas. Su distinta disposición espacial también desempeña un papel en la modulación de las fuerzas intermoleculares, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de reconocimiento molecular. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
El clorhidrato de tioridazina, un miembro de la clase de las piperidinas, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema de anillos aromáticos, que puede participar en interacciones de apilamiento π-π. El átomo de nitrógeno de este compuesto contribuye a su basicidad, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas reacciones químicas. Su singular impedimento estérico influye en la velocidad de reacción y la selectividad, mientras que la presencia de iones haluro puede mejorar la solubilidad y la reactividad en disolventes polares, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudios mecanísticos. |