Estructura molecular de Pimozide, Número CAS: 2062-78-4
Pimozide (CAS 2062-78-4)
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Nombres Alternativos:
Orap; Opiran; Neoperidole; Pimozidum
Solicitud:
Pimozide es un inhbidor de las proteínas D2DR, SR-7 y de los canales de calcio
Número de CAS:
2062-78-4
Peso Molecular:
461.55
Fórmula Molecular:
C28H29F2N3O
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La pimozida se utiliza ampliamente en investigaciones centradas en su papel como antagonista de los receptores de dopamina. En neurociencia, se emplea para estudiar los cambios en los sistemas neurotransmisores, en particular la dopamina, y cómo estos cambios afectan al comportamiento y a las afecciones neurológicas. La pimozida también se utiliza en estudios para comprender las bases neurobiológicas de los trastornos relacionados con la desregulación de la dopamina. Además, sirve como herramienta para explorar los mecanismos de acción de la dopamina en diversos procesos cognitivos como el aprendizaje y la memoria. En bioquímica, la investigación sobre la pimozida incluye el estudio de su afinidad de unión y su efecto sobre los receptores dopaminérgicos, lo que ayuda a comprender el papel del receptor en las vías de transducción de señales.
Pimozide (CAS 2062-78-4) Referencias
- La pimozida suprime el cáncer colorrectal mediante la inhibición de la vía de señalización Wnt/β-catenina. | Ren, Y., et al. 2018. Life Sci. 209: 267-273. PMID: 30107167
- La inhibición de USP1 desestabiliza KPNA2 y suprime la metástasis del cáncer de mama. | Ma, A., et al. 2019. Oncogene. 38: 2405-2419. PMID: 30531833
- Eficacia comparativa y tolerabilidad de 32 antipsicóticos orales para el tratamiento agudo de adultos con esquizofrenia multiepisódica: revisión sistemática y metaanálisis en red. | Huhn, M., et al. 2019. Lancet. 394: 939-951. PMID: 31303314
- La Pimozida Inhibe las Células de Cáncer de Próstata Humano a Través de la Generación de Especies Reactivas de Oxígeno. | Kim, U., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 1517. PMID: 32009948
- La supresión de la señalización STAT5 afecta al crecimiento del osteosarcoma y al stemness. | Subramaniam, D., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 149. PMID: 32094348
- La Pimozida Alivia la Hiperglucemia en la Obesidad Inducida por la Dieta Inhibiendo la Oxidación de Cetonas en el Músculo Esquelético. | Al Batran, R., et al. 2020. Cell Metab. 31: 909-919.e8. PMID: 32275862
- El fármaco antipsicótico pimozida inhibe la degranulación y migración de mastocitos mediada por IgE. | Hou, YB., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 84: 106500. PMID: 32311669
- La Pimozida Suprime el Crecimiento de los Tumores Cerebrales Dirigiéndose a la Autofagia Mediada por STAT3. | Ranjan, A., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32971907
- La pimozida aumenta la letalidad de la bromocriptina en células de prolactinoma y en un modelo de xenoinjerto a través de las vías de señalización STAT5/ciclina D1 y STAT5/Bcl-xL. | Xiao, Z., et al. 2021. Int J Mol Med. 47: 113-124. PMID: 33155660
- La activación de la autofagia, la lipotoxicidad y la permeabilización de la membrana lisosomal sinergizan para promover la muerte celular del glioma inducida por pimozida y loperamida. | Meyer, N., et al. 2021. Autophagy. 17: 3424-3443. PMID: 33461384
- El fármaco antipsicótico pimozida es eficaz contra las células T infectadas por el virus de la leucemia humana de células T de tipo 1. | Ishikawa, C. and Mori, N. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174373. PMID: 34303663
- La pimozida inhibe el crecimiento de las células de cáncer de mama aliviando el efecto Warburg a través de la vía de señalización P53. | Li, J., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 150: 113063. PMID: 35658233
- Descubrimiento de derivados de la pimozida como nuevos inhibidores de los canales de calcio de tipo T con escasa afinidad de unión a los receptores de dopamina D2 para el tratamiento del dolor somático y visceral. | Kasanami, Y., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114716. PMID: 36075145
- Las interacciones farmacocinéticas mediadas por la glicoproteína P aumentan la inhibición del canal hERG de la pimozida. | Morishita, H., et al. 2022. J Pharm Sci. 111: 3411-3416. PMID: 36181876
- Unión de agentes antipsicóticos típicos y atípicos a los receptores 5-hidroxitriptamina-6 y 5-hidroxitriptamina-7. | Roth, BL., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 1403-10. PMID: 7908055
Inhibidor de:
Brn-3b, Calcium Channel Protein, CALML4, calmodulin, CatSperδ, CB1, D2DR, Dopamine, DUB1, HTLV-1 p24, IFN-τ, IL-3R, KIAA1958, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PCP-4, Placental lactogen I, progonadoliberin I, SOCS-4, Sox-21, SR-7, Stat1, Stat5a, Stat5b, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1H, T-type calcium channel α1I, TAAR7B, TALK-1, USP1, USP18, USP9X, USPL1, Vmn2r121, y Vmn2r34.Activador de:
DRD1a, eIF3θ, ISG20, MBNL1, PLP-L, y USP2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Pimozide, 100 mg | sc-203662 | 100 mg | $102.00 |