Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El itraconazol, un derivado de la piperazina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que le permite participar en diversas interacciones moleculares. Sus átomos de nitrógeno desempeñan un papel crucial en los enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en entornos polares. La configuración estérica única del compuesto facilita la unión específica a sitios diana, lo que influye en su estabilidad cinética. Además, sus características lipófilas favorecen la partición en membranas lipídicas, lo que influye en su distribución en diversos medios. | ||||||
SB 399885 hydrochloride | 402713-80-8 | sc-204264 sc-204264A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 1 | |
El clorhidrato SB 399885, un compuesto de piperazina, presenta notables propiedades electrónicas debido a su estructura rica en nitrógeno, que puede estabilizar los intermediarios cargados. Su capacidad para formar sólidas interacciones de apilamiento π-π aumenta su afinidad por los sistemas aromáticos. La disposición espacial única del compuesto permite interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que influye en la cinética de reacción. Además, su equilibrio hidrofílico y lipofílico contribuye a su comportamiento en sistemas de disolventes mixtos, afectando a la solubilidad y la reactividad. | ||||||
Met Kinase Inhibidor | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
El inhibidor de la metquinasa, un derivado de la piperazina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que facilita interacciones moleculares únicas. Sus átomos de nitrógeno participan en enlaces de hidrógeno, mejorando la dinámica de solvatación y la reactividad. El perfil estérico distintivo del compuesto permite la unión selectiva a sitios diana, influyendo en las vías catalíticas. Además, su naturaleza anfifílica favorece las interacciones con las membranas lipídicas, alterando potencialmente la permeabilidad y la dinámica de las membranas en diversos entornos. | ||||||
Ranolazine Dihydrochloride | 95635-56-6 | sc-205834 sc-205834A | 100 mg 500 mg | $167.00 $615.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de ranolazina, un derivado de la piperazina, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema de electrones π deslocalizados, que mejora su reactividad en diversos entornos químicos. Destaca la capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante la coordinación con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones. Además, su disposición espacial única permite interacciones de apilamiento eficaces, que pueden modular las fuerzas intermoleculares y afectar a la solubilidad en distintos disolventes. | ||||||
Quetiapine Fumarate | 111974-72-2 | sc-219681 sc-219681A | 1 g 5 g | $122.00 $495.00 | 1 | |
El fumarato de quetiapina, un compuesto de piperazina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones no covalentes como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π. Esta flexibilidad influye en su dinámica de solvatación, mejorando su interacción con disolventes polares y no polares. La distribución electrónica única del compuesto contribuye a su reactividad, facilitando vías específicas en sistemas químicos complejos. Sus características estructurales también le permiten participar en intrincados ensamblajes moleculares, lo que repercute en su estabilidad general. | ||||||
N-(n-Butyl)deoxygalactonojirimycin | 141206-42-0 | sc-221974 | 5 mg | $343.00 | 4 | |
La N-(n-butil)deoxigalactonojirimicina, un derivado de la piperazina, presenta notables propiedades estereoquímicas que influyen en su interacción con diversos sustratos. Su capacidad para formar complejos estables mediante patrones específicos de enlace de hidrógeno aumenta su selectividad en procesos catalíticos. La disposición espacial única del compuesto permite un impedimento estérico eficaz, que puede modular la cinética de reacción. Además, sus regiones hidrófobas contribuyen a unos perfiles de solubilidad únicos, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
BMY 7378 dihydrochloride | 21102-95-4 | sc-203849 sc-203849A | 10 mg 50 mg | $97.00 $302.00 | ||
El dihidrocloruro de BMY 7378, un compuesto de piperazina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes que facilitan su papel en las reacciones de complejación. Sus átomos de nitrógeno pueden participar en diversos modos de coordinación, dando lugar a la formación de conjuntos supramoleculares dinámicos. La singular flexibilidad conformacional del compuesto le permite adaptarse a diversos entornos, lo que influye en su reactividad e interacción con los iones metálicos. Además, sus grupos funcionales polares mejoran la dinámica de solvatación, lo que influye en su comportamiento en solución. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | $330.00 $898.00 | 7 | |
El ICRF-193, un derivado de la piperazina, muestra una notable versatilidad estructural, lo que le permite participar en una serie de interacciones no covalentes, como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π. La capacidad de este compuesto para adoptar múltiples conformaciones aumenta su reactividad, permitiéndole modular eficazmente la densidad electrónica. Además, sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas contribuyen a perfiles de solubilidad únicos, influyendo en su comportamiento de agregación en diversos entornos químicos. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398, un compuesto de piperazina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a la disposición única de sus átomos de nitrógeno, que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto puede formar complejos con iones metálicos, lo que altera su paisaje electrónico y aumenta su reactividad. Su estructura rígida promueve efectos estéricos específicos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. Además, la naturaleza anfifílica del BGJ398 le permite formar micelas, lo que influye en su comportamiento en solución. | ||||||
1-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-piperazine | 16015-75-1 | sc-281773 | 5 g | $265.00 | ||
La 1-(2,4-dimetoxi-fenil)-piperazina presenta características estructurales distintivas que mejoran su capacidad de enlace de hidrógeno, lo que da lugar a perfiles de solubilidad únicos en diversos disolventes. La presencia de grupos metoxi contribuye a sus propiedades de donación de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, el anillo de piperazina del compuesto introduce flexibilidad conformacional, que puede afectar a su dinámica de interacción en entornos químicos complejos. | ||||||