Date published: 2025-10-22

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Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6)

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Nombres Alternativos:
(RS)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-propyl]piperazin-1-yl]acetamide
Solicitud:
Ranolazine Dihydrochloride es un nuevo modulador metabólico
Número de CAS:
95635-56-6
Peso Molecular:
500.47
Fórmula Molecular:
C24H33N3O42HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dihidrocloruro de ranolazina es una sustancia química que actúa como inhibidor de la corriente de sodio de entrada tardía en las células cardíacas. Ejerce su mecanismo de acción bloqueando la corriente tardía de sodio de forma dependiente del uso, lo que ayuda a reducir la sobrecarga intracelular de sodio durante la isquemia y a disminuir la sobrecarga de calcio. Esta inhibición de la corriente tardía de sodio conduce a una reducción del excesivo intercambio diastólico de sodio-calcio, mejorando así la función diastólica del corazón. El dihidrocloruro de ranolazina tiene efectos mínimos sobre la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la contractilidad, lo que lo convierte en un producto químico adecuado para estudiar la modulación de los canales iónicos cardíacos y el impacto sobre la electrofisiología celular. Su mecanismo de acción implica la interacción directa con el canal de sodio cardíaco, lo que provoca una disminución de la afluencia de sodio durante la fase de meseta del potencial de acción. El dihidrocloruro de ranolazina implica la investigación de sus efectos sobre la electrofisiología cardiaca y el potencial de modulación de la actividad de los canales iónicos en las células cardiacas.


Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6) Referencias

  1. Efectos Protectores de la Ranolazina en la Fibrilación Ventricular Inducida por la Activación del Canal de Potasio Dependiente de ATP en el Corazón de Conejo.  |  Gralinski, MR., et al. 1996. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1: 141-148. PMID: 10684411
  2. Medición de la eficacia de los fármacos antianginosos mediante pruebas de ejercicio para la angina crónica: mejora del rendimiento en el ejercicio con ranolazina, un inhibidor de la pFOX.  |  Chaitman, BR. 2002. Curr Probl Cardiol. 27: 527-55. PMID: 12501118
  3. La ranolazina, un inhibidor parcial de la oxidación de ácidos grasos (pFOX), mejora la función ventricular izquierda en perros con insuficiencia cardiaca crónica.  |  Sabbah, HN., et al. 2002. J Card Fail. 8: 416-22. PMID: 12528095
  4. El agente antiisquémico ranolazina promueve el desarrollo de tumores intestinales en ratones APC(Min/+).  |  Suckow, MA., et al. 2004. Cancer Lett. 209: 165-9. PMID: 15159018
  5. Modelización del síndrome de QT largo con células madre pluripotentes inducidas.  |  Itzhaki, I., et al. 2011. Nature. 471: 225-9. PMID: 21240260
  6. Eficacia y potencia de los fármacos antiarrítmicos de clase I para la supresión de las ondas de Ca2+ en miocitos permeabilizados que carecen de calsequestrina.  |  Galimberti, ES. and Knollmann, BC. 2011. J Mol Cell Cardiol. 51: 760-8. PMID: 21798265
  7. La corriente de sodio cardiaca tardía puede evaluarse mediante patch-clamp automatizado.  |  Chevalier, M., et al. 2014. F1000Res. 3: 245. PMID: 25383189
  8. La ranolazina desencadena el precondicionamiento y el poscondicionamiento farmacológicos en conejos anestesiados mediante la activación de la vía RISK.  |  Efentakis, P., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 789: 431-438. PMID: 27492365
  9. Caracterización in vivo del potencial anti fibrilatorio auricular y perfil de seguridad farmacológica del inhibidor de INa,L más IKr ranolazina utilizando perros anestesiados con halotano.  |  Nunoi, Y., et al. 2021. Heart Vessels. 36: 1088-1097. PMID: 33763729
  10. Modulación de los efectos de los antiarrítmicos de clase Ib sobre los canales cardíacos codificados NaV1.5 por subunidades NaVβ accesorias.  |  Zhu, W., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34156986
  11. Diferenciación del bloqueo multicanal en el ECG de cobaya: uso de Tpeak-Tend y J-Tpeak.  |  Skinner, M., et al. 2021. J Pharmacol Toxicol Methods. 111: 107085. PMID: 34182121
  12. Interacción funcional entre la fosforilación y las mutaciones causantes de enfermedades en el canal de sodio cardíaco Nav1.5.  |  Galleano, I., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34373326
  13. Caracterización farmacológica del intervalo J-Tpeak del electrocardiograma en cobayas conscientes.  |  Nogawa, H., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175065. PMID: 35640715

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ranolazine Dihydrochloride, 100 mg

sc-205834
100 mg
$167.00

Ranolazine Dihydrochloride, 500 mg

sc-205834A
500 mg
$615.00