Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-CPP | 126453-07-4 | sc-202308 sc-202308A | 1 mg 10 mg | $50.00 $325.00 | 1 | |
El (R)-CPP, un compuesto de piperazina, presenta notables propiedades estereoquímicas que influyen en su reactividad e interacción con diversos sustratos. La presencia de átomos de nitrógeno facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su conformación tridimensional única permite la unión selectiva a receptores específicos, alterando potencialmente las vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con metales de transición puede dar lugar a interesantes aplicaciones catalíticas, lo que pone de relieve su versatilidad en química sintética. | ||||||
Fananserin | 127625-29-0 | sc-203951 sc-203951A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
La fananserina, un derivado de la piperazina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su estructura rica en nitrógeno, que puede participar en diversas químicas de coordinación. Su capacidad para donar electrones mejora las interacciones con los electrófilos, promoviendo vías de reacción únicas. El marco rígido del compuesto contribuye a su estabilidad, mientras que su potencial para formar interacciones intramoleculares puede influir en la dinámica conformacional. Además, la capacidad de Fananserin para participar en interacciones de apilamiento π puede abrir vías para exploraciones de química supramolecular. | ||||||
FR 122047 hydrochloride | 130717-51-0 | sc-203584 sc-203584A | 10 mg 50 mg | $158.00 $632.00 | ||
El clorhidrato de FR 122047, un compuesto de piperazina, presenta notables características de solubilidad que facilitan su interacción con diversos disolventes. Sus exclusivos átomos de nitrógeno permiten fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. La flexibilidad estructural del compuesto permite cambios conformacionales dinámicos, que pueden afectar a su interacción con otras moléculas. Además, su potencial para formar complejos con iones metálicos pone de relieve su versatilidad en la química de coordinación. | ||||||
Sipatrigine | 130800-90-7 | sc-362796 sc-362796A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
La sipatrigina, un derivado de la piperazina, presenta interesantes propiedades electrostáticas debido a sus grupos funcionales polares, que aumentan su afinidad por las superficies cargadas. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad en estado sólido. Además, su configuración estérica única permite la unión selectiva en ensamblajes supramoleculares, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Este comportamiento subraya su potencial en diversos contextos químicos más allá de las aplicaciones tradicionales. | ||||||
S 14506 | 135721-98-1 | sc-205497 sc-205497A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
El S 14506, un compuesto de piperazina, presenta notables características de solubilidad que facilitan su interacción con diversos disolventes. Su flexibilidad conformacional única permite reordenamientos moleculares dinámicos, que pueden influir en las vías de reacción y la cinética. La presencia de grupos funcionales específicos permite la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su reactividad. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto también contribuyen a su comportamiento en la química de complejación y coordinación, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos campos de investigación. | ||||||
Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | sc-204419 sc-204419A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
El clorhidrato monohidrato de ziprasidona, un derivado de la piperazina, presenta interesantes interacciones electrostáticas debidas a sus grupos funcionales polares, que aumentan su afinidad por diversos sustratos. Su estructura cristalina permite disposiciones de empaquetamiento únicas, lo que influye en su velocidad de disolución y estabilidad en distintos entornos. La capacidad del compuesto para participar en el apilamiento π-π y en interacciones hidrofóbicas diversifica aún más su reactividad, convirtiéndolo en un punto de interés para estudios de dinámica molecular y ciencia de materiales. | ||||||
N-Desmethyl Sildenafil | 139755-82-1 | sc-208029 sc-208029-CW | 5 mg 5 mg | $270.00 $382.00 | 1 | |
El N-desmetil sildenafilo, un análogo de la piperazina, presenta una flexibilidad conformacional característica que influye en sus interacciones de unión. La presencia de átomos de nitrógeno en su estructura facilita los enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Sus propiedades electrónicas únicas permiten importantes interacciones de transferencia de carga, que pueden afectar a la cinética de reacción. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en sus procesos de reconocimiento molecular, lo que lo convierte en un tema de interés en la química supramolecular. | ||||||
L-368,899 hydrochloride | 148927-60-0 | sc-204037 sc-204037A | 1 mg 10 mg | $155.00 $327.00 | 5 | |
El clorhidrato de L-368.899, un derivado de la piperazina, presenta intrigantes interacciones electrostáticas debidas a sus grupos funcionales polares, que potencian su afinidad por diversos receptores. La estructura rígida del compuesto contribuye a su estabilidad, mientras que su capacidad para formar múltiples enlaces de hidrógeno puede influir en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Además, la disposición espacial única del compuesto permite interacciones selectivas, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de dinámica molecular y formación de complejos. | ||||||
Pefloxacin mesylate dihydrate | 149676-40-4 | sc-204838 | 5 g | $61.00 | ||
El mesilato de pefloxacino dihidratado, un derivado de la piperazina, presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adaptar su estructura en respuesta a los cambios ambientales. Esta adaptabilidad mejora su interacción con diversos sustratos mediante fuerzas no covalentes, como las interacciones de van der Waals y dipolo-dipolo. Además, la presencia de grupos mesilato contribuye a su perfil de solubilidad, facilitando diversas vías de reacción e influyendo en su comportamiento cinético en solución. | ||||||
BD 1063 dihydrochloride | 206996-13-6 | sc-203838 sc-203838A sc-203838B sc-203838C sc-203838D | 10 mg 50 mg 1.5 g 2 g 3 g | $145.00 $500.00 $5000.00 $5700.00 $6533.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de BD 1063, un compuesto de piperazina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la disposición única de sus átomos de nitrógeno, que influye en su reactividad e interacción con los electrófilos. La forma dihidrocloruro realza su carácter iónico, promoviendo efectos de solvatación que pueden alterar la cinética de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos diversifica aún más su comportamiento químico, convirtiéndolo en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||