Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pefloxacin mesylate dihydrate (CAS 149676-40-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
Pefloxacin mesylate dihydrate es un análogo de la norfloxacina que inhibe la topoisomerasa
Número de CAS:
149676-40-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
465.50
Fórmula Molecular:
C17H20FN3O3 CH4O3S 2H2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El mesilato dihidrato de pefloxacina, un derivado del antibiótico quinolónico pefloxacina, ha despertado interés en la investigación por sus propiedades antimicrobianas. Su mecanismo implica la inhibición de la ADN girasa bacteriana, crucial para la replicación del ADN, impidiendo así el crecimiento bacteriano. Se ha estudiado su eficacia contra diversas cepas bacterianas, sobre todo las resistentes a otros antibióticos. Los estudios han investigado su papel en el tratamiento de infecciones en modelos animales, evaluando la farmacocinética y explorando posibles efectos sinérgicos con otros agentes antimicrobianos. Además, la investigación profundiza en la elucidación de sus interacciones moleculares con las enzimas bacterianas y el ADN, arrojando luz sobre su modo de acción y su potencial para el desarrollo de fármacos. Además, las investigaciones sobre su perfil farmacológico, incluida su absorción, distribución, metabolismo y excreción, contribuyen a comprender su idoneidad para diversas aplicaciones de investigación. Los estudios en curso pretenden ampliar los conocimientos sobre la actividad antimicrobiana, la farmacocinética y el mecanismo de acción del mesilato dihidrato de pefloxacino, fomentando su utilidad como valiosa herramienta en la investigación microbiológica y farmacológica.


Pefloxacin mesylate dihydrate (CAS 149676-40-4) Referencias

  1. Determinación espectrofotométrica de ciprofloxacino, enrofloxacino y pefloxacino mediante la formación de complejos de transferencia de carga.  |  Mostafa, S., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 27: 133-42. PMID: 11682219
  2. Determinación espectrofotométrica de la enrofloxacina y la pefloxacina mediante la formación de complejos de pares iónicos.  |  Mostafa, S., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 173-80. PMID: 11861121
  3. Método espectrofotométrico genérico no extractivo para la determinación de antibióticos 4-quinolonas mediante la formación de complejos de pares iónicos con beta-naftol.  |  Darwish, IA., et al. 2006. J AOAC Int. 89: 334-40. PMID: 16640281
  4. Determinación espectrofotométrica del mesilato de pefloxacino en productos farmacéuticos.  |  Basavaiah, K., et al. 2007. Acta Pharm. 57: 221-30. PMID: 17507318
  5. Evaluación de la N-bromosuccinimida como nuevo reactivo analítico para la determinación espectrofotométrica de antibióticos fluoroquinolónicos.  |  Askal, H., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1551-6. PMID: 17978510
  6. Toxicidad oral de pefloxacino, norfloxacino, ofloxacino y ciprofloxacino: comparación de los efectos biomecánicos e histopatológicos en el tendón de Aquiles en ratas.  |  Olcay, E., et al. 2011. J Toxicol Sci. 36: 339-45. PMID: 21628961
  7. Determinación cuantitativa de ofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina y pefloxacina en suero mediante cromatografía líquida de alta presión.  |  Groeneveld, AJ. and Brouwers, JR. 1986. Pharm Weekbl Sci. 8: 79-84. PMID: 2938073
  8. Validación de dos métodos UHPLC-MS/MS para la determinación rápida y fiable de residuos de quinolonas en la miel.  |  İsmail Emir, A., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 807-819. PMID: 33760693
  9. Análisis Espectroscópicos y Actividad Antimicrobiana de la Nueva Ciprofloxacina y la 7-Hidroxi-4-metilcumarina, Derivado Natural de la Benzopirona de Origen Vegetal.  |  El-Attar, MS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887366
  10. Análisis citofluorométrico de la condrotoxicidad de los agentes antimicrobianos fluoroquinolónicos.  |  Hayem, G., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 243-7. PMID: 8192451
  11. Determinación de pefloxacino y su principal metabolito activo en suero humano mediante cromatografía líquida de alta resolución.  |  Abanmi, N., et al. 1996. Ther Drug Monit. 18: 158-63. PMID: 8721279

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pefloxacin mesylate dihydrate, 5 g

sc-204838
5 g
$61.00