Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(R)-CPP (CAS 126453-07-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Nombres Alternativos:
3-((R)-2-Carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid
Solicitud:
(R)-CPP es un derivado de la piperazina que demuestra un antagonismo muy potente del receptor NMDA
Número de CAS:
126453-07-4
Peso Molecular:
252.2
Fórmula Molecular:
C8H17N2O5P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS


(R)-CPP (CAS 126453-07-4) Referencias

  1. Acciones convulsivas del neuroesteroide pregnenolona sulfato en ratones.  |  Kokate, TG., et al. 1999. Brain Res. 831: 119-24. PMID: 10411990
  2. Caracterización funcional de canales activados por ácido N-metil-D-aspártico en células óseas.  |  Laketić-Ljubojević, I., et al. 1999. Bone. 25: 631-7. PMID: 10593407
  3. El antagonismo local de los receptores de glutamato en el córtex prefrontal de la rata altera la inhibición de la respuesta en una tarea atencional visoespacial.  |  Murphy, ER., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 179: 99-107. PMID: 15678364
  4. Efecto de la longitud de la cadena del antagonista competitivo sobre la selectividad de la subunidad del receptor NMDA.  |  Feng, B., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 354-9. PMID: 15721167
  5. El déficit de atención inducido por el bloqueo de los receptores de N-metil D-aspartato en la corteza prefrontal se asocia con una mayor liberación de glutamato y fosforilación de la proteína de unión del elemento de respuesta AMPc: papel de los receptores metabotrópicos de glutamato 2/3.  |  Pozzi, L., et al. 2011. Neuroscience. 176: 336-48. PMID: 21193020
  6. Comportamiento impulsivo inducido tanto por el antagonismo del receptor NMDA como por la activación del receptor GABAA en el córtex prefrontal ventromedial de rata.  |  Murphy, ER., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 219: 401-10. PMID: 22101355
  7. Un sistema de administración intracerebral de fármacos para animales en movimiento libre.  |  Spieth, S., et al. 2012. Biomed Microdevices. 14: 799-809. PMID: 22622711
  8. La activación del receptor NMDA inducida por anoxia abre canales de pannexina a través de quinasas de la familia Src.  |  Weilinger, NL., et al. 2012. J Neurosci. 32: 12579-88. PMID: 22956847
  9. El bloqueo de los receptores NMDA del mesencéfalo ventral aumenta la recompensa por estimulación cerebral: papel preferente de las subunidades GluN2A.  |  Bergeron, S. and Rompré, PP. 2013. Eur Neuropsychopharmacol. 23: 1623-35. PMID: 23352316
  10. Receptores NMDA sinápticos GluN2A y GluN2B dentro del asta dorsal superficial activados tras la estimulación aferente primaria.  |  Tong, CK. and MacDermott, AB. 2014. J Neurosci. 34: 10808-20. PMID: 25122884
  11. CPP, un nuevo antagonista NMDA potente y selectivo. Depresión de las respuestas de las neuronas centrales, afinidad por los sitios de unión de [3H]D-AP5 en las membranas cerebrales y actividad anticonvulsivante.  |  Davies, J., et al. 1986. Brain Res. 382: 169-73. PMID: 2876749
  12. El bloqueo del receptor NR2A-NMDA revierte la falta de analgesia por morfina sin afectar al estado del dolor crónico en un modelo de ratón similar a la fibromialgia.  |  Neyama, H., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 373: 103-112. PMID: 31941720
  13. Supresión dosis-dependiente de la formación de memoria contextual hipocampal, células de lugar y engramas espaciales por el antagonista NMDAR (R)-CPP.  |  Zhu, M., et al. 2022. Neuropharmacology. 218: 109215. PMID: 35977628

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-CPP, 1 mg

sc-202308
1 mg
$50.00

(R)-CPP, 10 mg (Out of Stock: Availability 5/1/25)

sc-202308A
10 mg
$325.00