Pinch-1 Activadores
Los activadores comunes de Pinch-1 incluyen, entre otros, las perlas de cloruro de manganeso (II) CAS 7773-01-5, la caliculina A CAS 101932-71-2, el ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8, la forskolina CAS 66575-29-9 y la ionomycina, ácido libre CAS 56092-81-0.
Los activadores de Pinch-1 son una gama diversa de compuestos químicos que facilitan la potenciación de Pinch-1 a través de diversas vías bioquímicas. El ácido fosfatídico y el cloruro de manganeso (II) aumentan la actividad de las integrinas, que están directamente asociadas con el papel de Pinch-1 en los procesos de adhesión célula-matriz, y su activación promueve la participación de Pinch-1 en estas vías. La caliculina A, un inhibidor de las proteínas fosfatasas, y el ácido lisofosfatídico (LPA), un activador de la señalización RhoA, contribuyen a la modulación de la dinámica del citoesqueleto y del ensamblaje de la adhesión focal, aumentando así indirectamente la actividad de Pinch-1 dentro de estas estructuras celulares. Mediante la elevación de los niveles de AMPc, la forskolina activa la PKA, que puede influir en la actividad de Pinch-1 junto con la cinasa ligada a la integrina, mientras que la ionomycina, al elevar el calcio intracelular, podría potenciar la interacción de Pinch-1 con proteínas reguladas por calcio.
Compuestos como la blebbistatina y la jasplakinolida afectan al citoesqueleto: la primera inhibe la actividad de la miosina II ATPasa, lo que podría alterar la actividad de Pinch-1 a través de cambios en la tensión celular, y la segunda estabiliza los filamentos de actina, lo que podría potenciar la función de Pinch-1 como parte del adhesoma de integrina. PF-573228 y BIO, a través de su inhibición de la quinasa de adhesión focal y GSK-3 respectivamente, facilitan indirectamente la actividad de Pinch-1 alterando la señalización de la integrina y el complejo ILK-Pinch-Parvin. Por último, la esfingosina-1-fosfato y el Y-27632 actúan sobre las vías de señalización de la Rho GTPasa y la actividad de ROCK, y ambas conducen a cambios en la dinámica de la adhesión focal que pueden potenciar indirectamente la actividad de Pinch-1, lo que subraya la interconectividad de estas vías y la naturaleza polifacética de la activación de Pinch-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Los iones de manganeso actúan como potentes activadores de las integrinas. Al imitar los efectos de la señalización dentro-fuera, los iones de manganeso pueden aumentar la afinidad de las integrinas por sus ligandos, lo que podría conducir a una mayor activación de Pinch-1 debido a su papel en las vías de señalización de las integrinas. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. El Pinch-1 interactúa con la proteína fosfatasa PP1, que regula aspectos de la adhesión focal y la dinámica del citoesqueleto. La inhibición de la PP1 por la Caliculina A podría provocar un aumento de la fosforilación de las proteínas de adhesión focal, potenciando potencialmente la actividad de Pinch-1 en estos complejos. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
El ácido lisofosfatídico (LPA) es un lípido bioactivo que activa los receptores acoplados a proteínas G, lo que conduce a la activación de la señalización RhoA. Dado que Pinch-1 está implicado en la regulación de la señalización descendente de RhoA debido a su papel en la adhesión focal, el LPA puede potenciar la actividad funcional de Pinch-1 promoviendo los procesos de adhesión y migración celular mediados por RhoA. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc y activando posteriormente la PKA. El Pinch-1, a través de su interacción con la quinasa ligada a la integrina (ILK), puede verse influido por la actividad de la PKA. Una actividad elevada de la PKA podría dar lugar a acontecimientos de fosforilación que potencien la función de Pinch-1 como parte del complejo ILK-Pinch-Parvin. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Se sabe que Pinch-1 interactúa con proteínas reguladas por la señalización del calcio. El aumento de los niveles de calcio intracelular podría provocar la activación de estas proteínas y potenciar indirectamente la actividad de Pinch-1. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebistatina es un inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II no muscular. Al interrumpir la función de la miosina II, la blebbistatina puede alterar la tensión celular e influir así en el ensamblaje y la actividad de las adhesiones focales donde se localiza Pinch-1, potenciando potencialmente la actividad de Pinch-1 en estos complejos. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
La jasplakinolida estabiliza los filamentos de actina y puede provocar un aumento de la polimerización de la actina. Puesto que Pinch-1 forma parte de complejos de adhesión focal que están conectados al citoesqueleto de actina, la estabilización de los filamentos de actina por Jasplakinolida podría mejorar la integridad estructural de estos complejos y aumentar indirectamente la actividad de Pinch-1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La D-eritrosfingosina-1-fosfato es un lípido señalizador que puede unirse a sus receptores, lo que provoca la activación de las vías posteriores, incluidas las que implican a las Rho GTPasas. El Pinch-1, al estar asociado a la señalización de integrinas y a la dinámica del citoesqueleto, puede ver potenciada su actividad a través de las vías de señalización de las Rho GTPasas influidas por la esfingosina-1-fosfato. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que interviene en la regulación de la formación y el desmontaje de la adhesión focal. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede estabilizar las adhesiones focales, lo que podría conducir a una mejora indirecta de la actividad de Pinch-1 al promover su asociación con complejos de adhesión focal estables. | ||||||