Los inhibidores químicos de la proteína PIG-Z actúan interrumpiendo varios pasos de la ruta biosintética de síntesis del anclaje GPI, que es esencial para la unión de ciertas proteínas a la membrana celular. La manumicina A, el tipifarnib y el lonafarnib son inhibidores dirigidos contra la farnesiltransferasa, una enzima responsable de añadir un grupo farnesilo a la proteína Ras. La farnesilación de Ras es una modificación postraduccional necesaria para su correcto funcionamiento y localización. PIG-Z opera dentro de la vía de biosíntesis de anclajes GPI, y la inhibición de la farnesiltransferasa puede conducir a la localización y función inadecuadas de Ras, afectando indirectamente a la capacidad biosintética de PIG-Z para producir anclajes GPI. De forma similar, GGTI-298, un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa, impide la modificación de proteínas que requieren anclajes GPI, lo que puede alterar la función y localización normales de estas proteínas, afectando así a la actividad de PIG-Z.
Otros inhibidores como la decilubiquinona actúan impidiendo la función mitocondrial, que es crucial para los pasos dependientes de energía en la biosíntesis de anclajes GPI. La brefeldina A, que inhibe el ARF, puede alterar el tráfico de vesículas y el transporte de enzimas implicadas en la biosíntesis de anclajes GPI, incluido el PIG-Z. La tunicamicina interfiere con la glicosilación ligada a N, un proceso distinto de la síntesis de anclajes GPI. Sin embargo, la interrupción de los procesos de glicosilación puede afectar indirectamente a la maquinaria para la síntesis de anclaje GPI, afectando así a PIG-Z. La castanospermina y la swainsonina inhiben diferentes enzimas glicosidasas, lo que puede conducir a la acumulación de glicoproteínas mal plegadas, sometiendo a estrés al retículo endoplásmico. Este estrés puede impedir la función de enzimas implicadas en la biosíntesis de anclajes GPI, como PIG-Z. La desoxinojirimicina y el NB-DNJ inhiben la alfa-glucosidasa y la glucosilceramida sintasa, respectivamente, lo que podría alterar la maduración de las glicoproteínas. La inhibición de estos procesos puede conducir a una alteración de las vías celulares en las que actúa PIG-Z, afectando a su papel en la biosíntesis de anclajes GPI.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A es un antibiótico que inhibe específicamente la Ras farnesiltransferasa, una enzima implicada en la modificación postraduccional de Ras. Se sabe que la PIG-Z participa en la biosíntesis de anclajes GPI, que son esenciales para el anclaje a la membrana de proteínas como Ras. La inhibición de la farnesilación de Ras interrumpe la biosíntesis del anclaje GPI, lo que conduce indirectamente a la inhibición funcional de PIG-Z al impedir la localización y función adecuadas de las proteínas ancladas a GPI. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
El tipifarnib es un inhibidor de la farnesiltransferasa que bloquea la farnesilación de proteínas implicadas en la señalización celular, como los miembros de la superfamilia Ras. Dado que PIG-Z desempeña un papel en la vía de biosíntesis del anclaje GPI, que es crucial para el anclaje de ciertas proteínas, incluidas las de la familia Ras, la inhibición del procesamiento y la asociación de membrana de Ras puede perjudicar indirectamente los procesos biológicos en los que participa PIG-Z, inhibiendo así funcionalmente a PIG-Z. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | $173.00 $234.00 | ||
El lonafarnib es otro inhibidor de la farnesiltransferasa que obstaculiza la modificación postraduccional de las proteínas, incluida la familia Ras. Estas proteínas suelen requerir anclajes GPI para su correcta función y localización. Así, al inhibir la farnesilación, el lonafarnib puede interferir en la vía de biosíntesis de anclajes GPI, lo que conduce a la inhibición funcional de PIG-Z al impedirle cumplir su función de anclaje de proteínas. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
El GGTI-298 es un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa que interrumpe las modificaciones lipídicas necesarias para la asociación de membrana de ciertas proteínas de señalización. Esta inhibición puede extenderse a proteínas que requieren anclajes GPI sintetizados por enzimas de la vía de biosíntesis de anclajes GPI, en la que interviene PIG-Z. Por lo tanto, el GGTI-298 inhibe funcionalmente el PIG-Z al alterar la localización y la función adecuadas de las proteínas ancladas a GPI. | ||||||
Decylubiquinone | 55486-00-5 | sc-358659 sc-358659A | 10 mg 50 mg | $69.00 $260.00 | 10 | |
La decilubiquinona es un análogo de la coenzima Q10 y actúa como inhibidor de la cadena mitocondrial de transporte de electrones. Dado que la función adecuada de PIG-Z en la síntesis de anclaje GPI puede depender del equilibrio energético celular y de la función mitocondrial, la inhibición de la cadena de transporte de electrones podría limitar indirectamente la capacidad biosintética de producción de anclaje GPI, inhibiendo así funcionalmente a PIG-Z. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que interviene en el tráfico de vesículas entre el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico. La inhibición del ARF puede alterar el transporte y la correcta localización de las enzimas implicadas en la biosíntesis de anclajes GPI, como PIG-Z, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N. Aunque PIG-Z participa en la síntesis de anclajes GPI, que es distinta de la glicosilación ligada a N, la alteración de los procesos generales de glicosilación dentro de la célula puede afectar indirectamente a la maquinaria enzimática para la síntesis de anclajes GPI, inhibiendo así funcionalmente a PIG-Z. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina es un inhibidor de la glucosidasa que puede impedir el recorte de residuos de glucosa en la maduración de glicoproteínas. Aunque no afecta directamente a la biosíntesis de los anclajes GPI, la inhibición de las glucosidasas puede dar lugar a una acumulación de glicoproteínas mal plegadas, lo que puede imponer tensión en el retículo endoplásmico e interrumpir potencialmente la síntesis de los anclajes GPI donde PIG-Z está activo, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina es un inhibidor de la alfa-manosidasa II del Golgi, una enzima implicada en el procesamiento de los glicanos N-ligados. De forma similar a la castanospermina, la inhibición de la swainsonina del procesamiento de glicanos puede estresar indirectamente los sistemas del RE y del aparato de Golgi, impidiendo potencialmente la función de enzimas como la PIG-Z implicada en la biosíntesis de anclajes GPI, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La desoxinojirimicina es un inhibidor de la alfa-glucosidasa, que puede interferir en el correcto plegamiento y procesamiento de las glicoproteínas. Al afectar a la maduración de las glicoproteínas, este inhibidor podría alterar indirectamente las vías celulares en las que actúa PIG-Z, inhibiendo así funcionalmente el papel de PIG-Z en la biosíntesis de los anclajes GPI. |