PI 3-kinase p110 delta Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor IV | sc-221562 sc-221562A sc-221562B | 1 mg 100 mg 20 mg | $30.00 $200.00 $50.00 | |||
El inhibidor DNA-PK IV se dirige selectivamente a la isoforma p110 delta de la PI3-cinasa, mostrando un mecanismo de acción único a través de su interacción con los dominios reguladores de la enzima. Este compuesto influye en la dinámica conformacional de la cinasa, alterando la afinidad por el sustrato y la cinética de reacción. Sus distintas características de unión facilitan la modulación de las cascadas de señalización, afectando así a las respuestas celulares y al flujo metabólico de manera matizada. | ||||||
DNA-PK Inhibitor III | 404009-40-1 | sc-203928 | 1 mg | $190.00 | ||
El Inhibidor DNA-PK III muestra una inhibición selectiva de la isoforma p110 delta de la PI3-cinasa, caracterizada por su capacidad de interrumpir las interacciones proteína-proteína clave dentro del complejo cinasa. Este compuesto altera el estado de fosforilación de las dianas descendentes, influyendo en vías de señalización críticas. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar conformaciones específicas de la enzima, modulando así con precisión la actividad enzimática y la dinámica de señalización celular. | ||||||
PI 3-Kγ Inhibidor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
El inhibidor de PI 3-Kγ se dirige selectivamente a la isoforma p110 delta de la PI3-quinasa, demostrando una capacidad única para interferir con los sitios de unión a lípidos, lo que altera la localización en la membrana y la actividad. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que favorece una rápida disociación de la enzima, lo que repercute en las cascadas de señalización posteriores. Sus interacciones moleculares específicas facilitan la modulación de las respuestas celulares, destacando su papel en el ajuste fino de la actividad de la quinasa y la regulación de las vías. | ||||||
AS-605240 | 648450-29-7 | sc-221272 sc-221272A | 1 mg 5 mg | $23.00 $80.00 | 1 | |
El AS-605240 es un inhibidor selectivo de la isoforma p110 delta de la PI3-quinasa, caracterizado por su capacidad única de interrumpir las interacciones proteína-proteína dentro de los complejos de señalización. Este compuesto presenta una gran afinidad por el sitio activo de la enzima, lo que provoca alteraciones en los patrones de fosforilación y efectos secundarios en el metabolismo celular. Su distinta dinámica de unión influye en la estabilidad de las balsas lipídicas, modulando así las vías de señalización celular e influyendo en la homeostasis celular. | ||||||
PIK-294 | 900185-02-6 | sc-364586 sc-364586A | 5 mg 50 mg | $309.00 $1764.00 | ||
PIK-294 es un inhibidor selectivo de la isoforma p110 delta de la PI3-quinasa, que destaca por su capacidad para modular el metabolismo lipídico mediante interacciones específicas con las subunidades reguladoras de la enzima. Este compuesto altera la cinética de fosforilación del sustrato, lo que da lugar a un perfil único de eventos de señalización descendentes. Su afinidad de unión afecta a la conformación de la enzima, influyendo en el ensamblaje de los complejos de señalización y afectando a las respuestas celulares a los factores de crecimiento. | ||||||
LY 294002, 4′-NH2 | 942289-87-4 | sc-203121 sc-203121A | 5 mg 50 mg | $357.00 $2040.00 | 1 | |
El LY 294002, 4′-NH2 es un inhibidor selectivo de la isoforma p110 delta de la PI3-cinasa, caracterizado por su capacidad para interrumpir la actividad catalítica de la enzima. Este compuesto establece interacciones específicas de enlace de hidrógeno con residuos clave, alterando la conformación del sitio activo de la enzima. Al modular la dinámica de fosforilación de varios sustratos, influye en vías de señalización críticas, afectando así a procesos celulares como el metabolismo y la supervivencia. Sus características estructurales únicas contribuyen a su especificidad y eficacia para atacar la actividad de la PI3-quinasa. | ||||||
PIK-293 | 900185-01-5 | sc-364585 sc-364585A | 5 mg 50 mg | $370.00 $1950.00 | ||
El PIK-293 es un inhibidor selectivo de la isoforma p110 delta de la PI3-quinasa, conocido por su capacidad única de estabilizar la conformación inactiva de la enzima. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares, incluidos contactos hidrofóbicos y fuerzas de van der Waals, que dificultan eficazmente la unión del sustrato. Al alterar los parámetros cinéticos de la enzima, PIK-293 modula las cascadas de señalización descendentes, afectando a funciones celulares como el crecimiento y la diferenciación. Sus características estructurales potencian su especificidad por la p110 delta, lo que la convierte en una valiosa herramienta para el estudio de las vías relacionadas con la PI3-quinasa. | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | $245.00 $1836.00 | 1 | |
El TG100-115 es un inhibidor selectivo dirigido a la isoforma p110 delta de la PI3-cinasa, caracterizado por su capacidad única de alterar el sitio activo de la enzima mediante enlaces de hidrógeno específicos y obstáculos estéricos. Este compuesto altera la cinética de reacción de la enzima, dando lugar a una reducción significativa de la producción de fosfoinositidos. Sus características estructurales distintivas promueven una alta afinidad por la p110 delta, facilitando investigaciones detalladas sobre sus funciones reguladoras en las redes de señalización celular. | ||||||
BAG 956 | 853910-02-8 | sc-291923 sc-291923A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
El BAG 956 es un inhibidor selectivo de la isoforma p110 delta de la PI3-quinasa, que se distingue por su capacidad para modular la actividad enzimática a través de interacciones alostéricas únicas. Este compuesto muestra una notable capacidad para estabilizar conformaciones inactivas de la enzima, influyendo así en las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético revela un impacto matizado en la unión de sustratos, lo que permite explorar con precisión el papel de p110 delta en los procesos celulares y la regulación metabólica. | ||||||
XL-147 derivative 1 | 1349796-36-6 | sc-364660 sc-364660A | 5 mg 50 mg | $189.00 $1725.00 | ||
El derivado XL-147 1 es un potente inhibidor de la isoforma p110 delta de la PI3-cinasa, caracterizado por su capacidad para interrumpir interacciones proteína-proteína específicas dentro del dominio cinasa. Este compuesto presenta una cinética de unión única, favoreciendo una transición a un estado menos activo, lo que altera la dinámica de fosforilación de sustratos clave. Su unión selectiva al sitio activo de la enzima permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen las vías de señalización celular, mejorando nuestra comprensión del control metabólico. | ||||||