PHR1 Inhibidores
Inhibidores comunes de PHR1 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, THZ1 CAS 1604810-83-4, (+/-)-JQ1, Actinomycin D CAS 50-76-0 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de la PHR1, pertenecientes a la clase más amplia de compuestos químicos conocidos como inhibidores de la proteína cinasa, son un grupo de moléculas diseñadas específicamente para dirigirse a la proteína PHR1 y modular su actividad. PHR1, que significa Fotorreceptor 1, es un tipo de proteína cinasa que desempeña un papel crítico en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la transducción de señales y la expresión génica. Estos inhibidores son compuestos sintéticos o naturales que interactúan con la proteína PHR1, ya sea uniéndose a su sitio activo o alterando su función de forma indirecta, lo que en última instancia da lugar a la regulación de las vías de señalización descendentes.
El mecanismo preciso de los inhibidores de PHR1 puede variar dependiendo del compuesto específico, pero su objetivo principal es interferir con la actividad catalítica de PHR1. Esta inhibición puede producirse a través de varios mecanismos, como la unión competitiva al sitio activo de la enzima, la modulación alostérica o la interferencia con el ciclo de fosforilación y desfosforilación de la proteína. Al regular la actividad de la PHR1, estos inhibidores pueden influir en una amplia gama de procesos celulares, como el crecimiento, la diferenciación y la respuesta a estímulos externos, como la luz en el caso de los fotorreceptores. Esta clase de compuestos es prometedora para los investigadores y desarrolladores que tratan de dilucidar las funciones precisas de PHR1 en la señalización celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibe la transcripción de la ARN polimerasa II, suprimiendo la expresión de PHR1 e induciendo la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Inhibidor selectivo de CDK7 que interrumpe el inicio de la transcripción al dirigirse al complejo CDK7/ciclina H, regulando a la baja los genes relacionados con PHR1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibidor del bromodominio que se une competitivamente a BRD4, interrumpiendo la transcripción de PHR1 al impedir la remodelación de la cromatina mediada por BRD4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Bloque la synthèse de l'ARN en se liant à l'ADN, inhibant indirectement l'expression de PHR1 en perturbant la transcription. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibidor de CDK que suprime la expresión de PHR1 al dirigirse a CDK9 y CDK7, impidiendo la transcripción mediada por la ARN polimerasa II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibidor selectivo de p300/CBP, que reduce la acetilación de PHR1 e inhibe su actividad transcripcional al alterar la acetilación de histonas. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe la CDK9, impidiendo la fosforilación del dominio C-terminal de la ARN polimerasa II y suprimiendo la transcripción de PHR1. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
Interfiere en la síntesis de ARN al unirse al ADN, lo que provoca la inhibición de la expresión de PHR1 al bloquear la transcripción. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Potente inhibidor de CDK que se dirige a CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9, suprimiendo la transcripción de PHR1 mediante la inhibición de la fosforilación dependiente de CDK. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
Inhibidor del bromodominio CBP/P300 que reduce la acetilación de PHR1 e interfiere en su actividad transcripcional. | ||||||