Los inhibidores de Per1 son una clase de compuestos químicos que han suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y la investigación del ritmo circadiano. Estos inhibidores se dirigen específicamente al gen Per1, que es un componente crítico del mecanismo del reloj circadiano en la mayoría de los organismos, incluido el ser humano. El reloj circadiano es un sofisticado sistema biológico de cronometraje que regula diversos procesos fisiológicos, como los ciclos de sueño-vigilia, la secreción hormonal y el metabolismo, para garantizar que sigan un ritmo aproximado de 24 horas. Per1, junto con otros genes reloj, desempeña un papel fundamental en la generación y el mantenimiento de estos ritmos circadianos.
El gen Per1 codifica una proteína conocida como PER1, que, en colaboración con otras proteínas del reloj, experimenta un complejo ciclo de síntesis y degradación para regular los ritmos circadianos. Los inhibidores de PER1 están diseñados para interferir en este ciclo, normalmente suprimiendo la expresión o la actividad de PER1. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar el funcionamiento normal del reloj circadiano, provocando una serie de efectos en los patrones fisiológicos y de comportamiento diarios del organismo. Los investigadores utilizan los inhibidores de Per1 como valiosas herramientas para manipular y estudiar los ritmos circadianos en entornos experimentales. La comprensión de los mecanismos precisos por los que los inhibidores de Per1 afectan al reloj circadiano puede proporcionar información sobre el campo más amplio de la cronobiología y puede tener implicaciones en diversos ámbitos, como los trastornos del sueño, el jet lag y la adaptación al trabajo por turnos, aunque estas aplicaciones potenciales están fuera del alcance de esta descripción.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Se dirige a la quinasa BCR-ABL para inhibir la proliferación celular en la LMC. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe las quinasas RAF y los receptores VEGF en la señalización del cáncer. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actúa como antagonista del receptor de andrógenos en el cáncer de próstata. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe las cinasas JAK1/2 para reducir la señalización de citoquinas en los MPN. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloquea la actividad de la quinasa EGFR en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, lo que provoca la muerte celular en el mieloma. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Se dirige a mTOR para suprimir el crecimiento celular en varios tipos de cáncer. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe la quinasa BTK en neoplasias de células B, interrumpiendo la señalización. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibe selectivamente el EGFR en el cáncer de pulmón con mutación T790M. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Se une a BCL-2, promoviendo la apoptosis en células leucémicas. |