PDGFR-beta Inhibidores
Los inhibidores comunes de PDGFR-β incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Nilotinib CAS 641571-10-0, Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8 y BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Los inhibidores del PDGFR-β pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para interactuar con el receptor beta del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR-β) y modular su actividad. Este receptor es un miembro de la familia de los receptores tirosina quinasa (RTK), que desempeña un papel crucial en la comunicación celular y la transducción de señales. El receptor PDGFR-β interviene en diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento, la diferenciación y la migración celular. El PDGFR-β es una proteína transmembrana situada en la superficie celular que se activa al unirse a sus ligandos, los factores de crecimiento derivados de las plaquetas. Esta activación inicia una serie de cascadas de señalización intracelular que contribuyen a las respuestas celulares. Los inhibidores del PDGFR-β están diseñados para dirigirse selectivamente al receptor PDGFR-β y unirse a él, impidiendo su activación normal y la señalización subsiguiente. Estos inhibidores suelen interactuar con regiones específicas del dominio cinasa del receptor, responsable de catalizar la transferencia de grupos fosfato a proteínas intracelulares. Al inhibir la actividad cinasa del PDGFR-β, estos compuestos interfieren en la transmisión de señales que promueven procesos celulares como la proliferación y la migración.
Esta clase de inhibidores suele actuar compitiendo con el adenosín trifosfato (ATP), un sustrato crucial para la actividad cinasa del PDGFR-β. Esta unión competitiva altera la capacidad del receptor para fosforilar las dianas posteriores, modulando así las respuestas celulares mediadas por el PDGFR-β. El desarrollo de inhibidores del PDGFR-β implica un profundo conocimiento de las características estructurales y funcionales del receptor. Los investigadores emplean técnicas de modelización computacional, biología estructural y cribado de alto rendimiento para diseñar y optimizar estos inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que inhibe el PDGFR-β junto con otras quinasas. Se investiga para el carcinoma avanzado de células renales y el carcinoma hepatocelular. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El malato de sunitinib (CAS 341031-54-7) es un compuesto químico conocido por su papel como potente inhibidor del PDGFR-beta. Al dirigirse a esta proteína, influye en vías específicas de señalización celular, ofreciendo potencial para diversas aplicaciones. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib fue uno de los primeros inhibidores del PDGFR-Beta desarrollados. Se dirige a varias tirosina quinasas, entre ellas PDGFR-Beta. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor III, obstaculiza eficazmente la función de PDGFR-beta. Al dirigirse a esta proteína, ajusta vías celulares específicas, resultando prometedor para diversas investigaciones biológicas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib es otro inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra el PDGFR-Beta y otros receptores. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III | 205254-94-0 | sc-204173 | 1 mg | $169.00 | 6 | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, impide eficazmente la actividad de PDGFR-beta. Al dirigirse específicamente a esta proteína, modula vías celulares, teniendo importancia para diversos estudios biológicos. | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993 (CAS 269390-77-4) es reconocido por su papel como inhibidor de PDGFR-beta, una proteína integral de la señalización celular. Al interactuar con PDGFR-beta, modula procesos celulares específicos, lo que demuestra su importancia en diversos contextos de investigación. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples qui agit contre le PDGFR-Beta et d'autres kinases. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412 inhibe eficazmente PDGFR-beta, una proteína vital para la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, influye en vías específicas, mostrando su relevancia en diversos contextos biológicos. | ||||||
AG-1296 | 146535-11-7 | sc-200631 sc-200631A | 5 mg 25 mg | $119.00 $467.00 | 6 | |
AG-1296, obstaculiza eficazmente PDGFR-beta, una proteína fundamental en la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, influye en vías específicas, lo que reviste importancia en diversas investigaciones biológicas. | ||||||