Date published: 2025-9-9

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AAL-993 (CAS 269390-77-4)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI; 2-((4-Pyridyl)methyl)amino-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
Solicitud:
AAL-993 es un inhibidor permeable celular de VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1) y VEGFR-3 (Flt-4)
Número de CAS:
269390-77-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
371.36
Fórmula Molecular:
C20H16N3OF3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

AAL-993 es un inhibidor altamente potente de Flt-1 (VEGFR-1), Flk-1 (VEGFR-2) y Flt-4 (VEGFR-3) (IC50=130nM, IC50=23nM e IC50=18nM, respectivamente). A concentraciones más altas, inhibe PDGFR-beta (640nM), c-Kit (236nM) y c-Fms-CSF-1R (CSF-1R) (380nM). AAL-993 no muestra actividad hacia otras cinasas como EGFR, FGFR-1, CDK-1, Tie-2, c-Met, IGF-1R, c-Src y c-Abl. Cristalografía de rayos X de AAL-993 complejado con el dominio catalítico de VEGFR-2 difosforilado indica que esta molécula se une a una conformación inactiva de la proteína.


AAL-993 (CAS 269390-77-4) Referencias

  1. Un nuevo paradigma para la inhibición de la proteína cinasa: bloquear la fosforilación sin dirigirse directamente a la unión del ATP.  |  Bogoyevitch, MA. and Fairlie, DP. 2007. Drug Discov Today. 12: 622-33. PMID: 17706543
  2. Seguridad de los inhibidores de la cinasa multiobjetivo como tratamiento monoterápico del cáncer: una revisión sistemática de la literatura.  |  Crean, S., et al. 2009. Curr Drug Saf. 4: 143-54. PMID: 19442108
  3. Estudios de modelado farmacóforo y cribado virtual de nuevos inhibidores de la quinasa VEGFR-2.  |  Lee, K., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 5420-7. PMID: 20869793
  4. El estrés oxidativo induce la angiogénesis mediante la activación de TLR2 con nuevos ligandos endógenos.  |  West, XZ., et al. 2010. Nature. 467: 972-6. PMID: 20927103
  5. Pequeñas moléculas inhibidoras de quinasas como agentes terapéuticos contra el cáncer.  |  Chahrour, O., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 399-411. PMID: 22303944
  6. La regulación ascendente de VEGFR3 dependiente de Notch permite la angiogénesis sin señalización VEGF-VEGFR2.  |  Benedito, R., et al. 2012. Nature. 484: 110-4. PMID: 22426001
  7. Sondas fluorescentes atrapables en células para la señalización del sulfuro de hidrógeno endógeno y la obtención de imágenes de la producción de H2S dependiente de H2O2.  |  Lin, VS., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 7131-5. PMID: 23589874
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  9. Sondeo fotoelectroquímico impulsado por energía solar de la interfaz nanodot/nanocable/célula.  |  Tang, J., et al. 2014. Nano Lett. 14: 2702-8. PMID: 24742186
  10. Sondas fluorescentes para el sulfuro de hidrógeno (H2S) y el azufre sulfano y sus aplicaciones a los estudios biológicos.  |  Shimamoto, K. and Hanaoka, K. 2015. Nitric Oxide. 46: 72-9. PMID: 25461270
  11. Sondas fluorescentes basadas en azidas: obtención de imágenes del sulfuro de hidrógeno en sistemas vivos.  |  Lin, VS., et al. 2015. Methods Enzymol. 554: 63-80. PMID: 25725516
  12. La prostaglandina F2α promueve la angiogénesis y las interacciones embrión-madre durante la implantación.  |  Kaczynski, P., et al. 2016. Reproduction. 151: 539-52. PMID: 26908918
  13. La heterogeneidad en la movilidad y organización del receptor 2 del VEGF en la superficie de las células endoteliales conduce a diversos modelos de activación por el VEGF.  |  da Rocha-Azevedo, B., et al. 2020. Cell Rep. 32: 108187. PMID: 32997988

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

AAL-993, 5 mg

sc-221195
5 mg
$255.00

AAL-993, 25 mg

sc-221195A
25 mg
$816.00