VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9)
Ver las publicaciones del producto (7)
ENLACES RÁPIDOS
VEGFR2 Kinase Inhibitor III es un inhibidor de ATP competitivo y permeable a la célula de Flk-1 (VEGFR2/KDR, receptor de dominio de inserción de quinasa), que es el principal factor de crecimiento para las células endoteliales vasculares. Este receptor es un receptor de quinasa tirosina de tipo III que funciona como el principal mediador de la proliferación, supervivencia y migración endoteliales inducidas por VEGF. Los estudios sugieren que VEGFR2 Kinase Inhibitor III también inhibe una variedad de otros receptores como Met, Flt-3/Flk-2 (quinasas tirosina receptores FLT-3), Ret, c-Kit, PDGFR, c-Abl y Arg (ABL) y ALK. Además, el inhibidor de quinasa VEGFR2 III regula las vías de señalización utilizadas por las células transfectadas con RET oncogénico regulando las vías de la quinasa dependiente de señal extracelular (ERK) y JNK.
VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9) Referencias
- Inhibición del crecimiento tumoral, la angiogénesis y la microcirculación por el nuevo inhibidor de Flk-1 SU5416 evaluado mediante videomicroscopía intravital de fluorescencia múltiple. | Vajkoczy, P., et al. 1999. Neoplasia. 1: 31-41. PMID: 10935468
- Inhibición de la tirosina quinasa RET por SU5416. | Mologni, L., et al. 2006. J Mol Endocrinol. 37: 199-212. PMID: 17032739
- Mecanismo de inhibición de la angiogénesis tumoral por beta-hidroxiisovalerilshikonina. | Komi, Y., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 269-77. PMID: 19200258
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor III, 5 mg | sc-202851 | 5 mg | $162.00 |