La PDE6D, también conocida como fosfodiesterasa 6D, es una proteína crítica implicada en la regulación de las vías de señalización de nucleótidos cíclicos, en particular en las células fotorreceptoras de la retina. Esta proteína sirve de chaperona para las subunidades alfa y beta de la fosfodiesterasa 6 (PDE6), un complejo enzimático responsable de hidrolizar el monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) en la fototransducción. La fototransducción es el proceso por el que los estímulos luminosos se convierten en señales eléctricas en la retina, iniciando la visión. La PDE6D desempeña un papel fundamental en el ensamblaje y la orientación de la PDE6 al segmento externo de las células fotorreceptoras, donde participa en la terminación de la respuesta a la luz reduciendo los niveles de GMPc en respuesta a la estimulación lumínica. Además, se ha implicado a la PDE6D en el mantenimiento de la estructura y función de las células fotorreceptoras, contribuyendo al correcto funcionamiento del sistema visual.
La activación de la PDE6D está estrechamente regulada e implica múltiples pasos para garantizar el funcionamiento eficaz de la fototransducción. Uno de los mecanismos clave de activación implica la unión de la PDE6D a las subunidades catalíticas de la PDE6, facilitando su transporte y orientación al segmento externo de las células fotorreceptoras. Esta interacción es crucial para la correcta localización y función de la PDE6 en el segmento externo del fotorreceptor, donde puede hidrolizar eficazmente el GMPc en respuesta a los estímulos luminosos. Además, las modificaciones postraduccionales de la PDE6D, como la fosforilación, la acetilación y la ubiquitinación, también pueden modular su actividad y estabilidad, influyendo así en la regulación de las vías de señalización de nucleótidos cíclicos en las células fotorreceptoras. En general, elucidar los mecanismos de activación de la PDE6D es esencial para comprender su papel en la fototransducción y la función visual, arrojando luz sobre las estrategias para los trastornos relacionados con la visión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de AMPc. Los niveles elevados de AMPc pueden activar la PKA, que se ha demostrado que modula el estado de fosforilación de la PDE6D, influyendo indirectamente en su actividad. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La inhibición de ROCK puede influir en la contractilidad celular y la dinámica del citoesqueleto, afectando potencialmente a las vías de señalización que se cruzan con la modulación de la PDE6D. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a la membrana. Su introducción directa puede eludir la activación de la adenilato ciclasa y elevar directamente los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA e influyendo potencialmente en el estado de fosforilación de la PDE6D. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un potente inhibidor de la bomba ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Los niveles elevados de calcio pueden activar la proteína cinasa dependiente de calcio/calmodulina (CaMK), influyendo potencialmente en la PDE6D a través de vías de señalización mediadas por la CaMK. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $95.00 $363.00 | 13 | |
El SQ22536 es un inhibidor de la adenilato ciclasa, que impide la conversión de ATP en AMPc. Su uso puede influir directamente en los niveles de AMPc y en las cascadas de señalización descendentes, afectando a la activación de la PKA. La modulación de la actividad de la PKA puede influir posteriormente en el estado de fosforilación de la PDE6D, proporcionando una vía potencial de activación. | ||||||
HJC 0350 | 885434-70-8 | sc-490287 sc-490287A sc-490287B | 5 mg 10 mg 25 mg | $150.00 $226.00 $500.00 | ||
El HJC0350 es un activador de la proteína de intercambio activada directamente por el AMPc (EPAC). La activación de la EPAC puede modular varios procesos celulares, incluidos los que implican a la PKA. Al influir en la actividad de la PKA, el HJC0350 puede influir indirectamente en el estado de fosforilación y posterior activación de la PDE6D. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA (12-O-Tetradecanoilforbol-13-acetato) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede desencadenar cascadas de señalización que se cruzan con vías en las que interviene la PDE6D. La influencia en estas vías puede provocar cambios en la actividad o regulación de la PDE6D. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor selectivo de la quinasa Raf-1. La inhibición de Raf-1 puede influir en la vía de señalización MAPK/ERK, que está interconectada con otras vías celulares. La modulación de estas vías podría influir indirectamente en la actividad de la PDE6D a través de interacciones cruzadas y alteraciones del entorno celular. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
El 2-aminoetoxidifenil borato (2-APB) es un modulador de los canales de liberación de calcio intracelular. Su influencia en las vías de señalización del calcio puede repercutir en los procesos celulares que se cruzan con la modulación de la PDE6D. Los cambios en los niveles de calcio pueden desencadenar acontecimientos de señalización descendentes, influyendo potencialmente en el estado de activación de la PDE6D. | ||||||