Date published: 2025-9-7

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PDE Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de PDE para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la PDE son fundamentales en el estudio de las enzimas fosfodiesterasas (PDE), que regulan los niveles de nucleótidos cíclicos, como el AMPc y el GMPc, catalizando su hidrólisis. Al inhibir la actividad de las PDE, estos compuestos aumentan las concentraciones intracelulares de nucleótidos cíclicos, modulando así una amplia gama de vías de transducción de señales. Los inhibidores de la PDE son herramientas esenciales en la investigación centrada en comprender cómo la señalización de nucleótidos cíclicos gobierna procesos fisiológicos como el crecimiento celular, la diferenciación, el metabolismo y la transmisión sináptica. Se utilizan ampliamente para diseccionar los mecanismos moleculares subyacentes a estas vías y explorar sus funciones en diversos contextos celulares. Por ejemplo, los investigadores utilizan inhibidores de la PDE para estudiar la regulación de la función cardiaca, la actividad neuronal y las respuestas inmunitarias. Estos inhibidores ayudan a explicar la compleja red de interacciones y mecanismos de retroalimentación que controlan la señalización por nucleótidos cíclicos. Al proporcionar información sobre los efectos bioquímicos y fisiológicos de la modulación de la actividad de las PDE, estos inhibidores facilitan el desarrollo de nuevos enfoques experimentales. Para obtener información detallada sobre los inhibidores de la PDE disponibles, haga clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Tropinone

532-24-1sc-253807
sc-253807A
5 g
10 g
$35.00
$65.00
1
(0)

La tropinona actúa como modulador de la fosfodiesterasa (PDE), caracterizado por su estructura bicíclica única que facilita interacciones específicas con los sitios activos de la enzima. Su flexibilidad conformacional permite una unión dinámica que influye en la eficacia catalítica de la enzima. La reactividad del compuesto viene determinada por sus regiones ricas en electrones, que potencian el ataque nucleofílico durante los procesos enzimáticos. Este comportamiento contribuye a la regulación matizada de las cascadas de señalización intracelular, revelando intrincadas vías bioquímicas.

Paraxanthine

611-59-6sc-212526A
sc-212526B
sc-212526
sc-212526C
sc-212526D
sc-212526E
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
$179.00
$242.00
$332.00
$679.00
$1169.00
$1995.00
2
(1)

La paraxantina funciona como un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE), que se distingue por su conformación estructural única que favorece la unión selectiva a las isoformas de la PDE. Su capacidad para estabilizar los estados de transición aumenta la velocidad de las reacciones enzimáticas, mientras que sus regiones hidrófilas e hidrófobas facilitan diversas interacciones moleculares. El perfil cinético de este compuesto revela una compleja interacción con los nucleótidos cíclicos, modulando su degradación e influyendo en la dinámica de señalización celular.

Anagrelide

68475-42-3sc-491875
25 mg
$147.00
(0)

La anagrelida funciona como un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE), que se distingue por su estructura heterocíclica única que facilita la unión selectiva al sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un notable impedimento estérico, que modula la conformación de la enzima y afecta a la accesibilidad del sustrato. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, alterando la degradación de nucleótidos cíclicos e influyendo así con precisión en las cascadas de señalización intracelular.

Quercetin-d3 (Major)

263711-79-1sc-476756
2.5 mg
$380.00
(0)

La quercetina-d3 (Major) actúa como modulador de la fosfodiesterasa (PDE), caracterizado por su estructura flavonoide que permite interacciones específicas con los sitios activos de las enzimas. Sus exclusivos grupos hidroxilo contribuyen a crear fuertes enlaces de hidrógeno que influyen en la afinidad por los sustratos y en las tasas de recambio enzimático. La flexibilidad conformacional dinámica del compuesto le permite participar en diversas interacciones moleculares, influyendo en los niveles de nucleótidos cíclicos y alterando las vías de señalización de forma matizada.