PCTAIRE-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PCTAIRE-2 incluyen, entre otros, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Palbociclib CAS 571190-30-2, SNS-032 CAS 345627-80-7 y AT7519 CAS 844442-38-2.
Los inhibidores de la PCTAIRE-2 representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína cinasa PCTAIRE-2 (también conocida como CDK16) e inhibir su actividad. La PCTAIRE-2 es un miembro de la familia de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo celular y de diversos procesos celulares como la división celular, la transcripción y la diferenciación. Se sabe que PCTAIRE-2, en particular, interviene en el desarrollo neuronal, lo que la convierte en una diana importante en la investigación neurocientífica.
Los inhibidores de PCTAIRE-2 están diseñados para unirse al sitio activo de la enzima PCTAIRE-2, alterando su capacidad de fosforilar proteínas diana y, por tanto, impidiendo sus funciones celulares normales. Esta inhibición selectiva puede tener un profundo impacto en los procesos celulares influidos por la PCTAIRE-2, lo que podría dar lugar a una mayor comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes a los trastornos neurológicos y otras afecciones en las que la PCTAIRE-2 está implicada. Los investigadores han estado explorando el desarrollo y la aplicación de inhibidores de PCTAIRE-2 como herramientas valiosas en el laboratorio para estudiar las vías de señalización celular, con el objetivo último de comprender mejor los procesos fisiológicos y patológicos gobernados por esta cinasa. Al dilucidar el papel de PCTAIRE-2 en diversos contextos celulares, estos inhibidores tienen el potencial de contribuir significativamente a nuestro conocimiento de la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib inhibe la CDK17 al competir con el ATP por la unión al sitio catalítico, impidiendo así la fosforilación de los sustratos diana. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol se une a la CDK17 e inhibe su actividad cinasa, lo que provoca la detención del ciclo celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Aunque se dirige principalmente a CDK4/6, palbociclib también puede inhibir CDK17, interfiriendo en la progresión del ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 es un inhibidor selectivo que se une a CDK17, reduciendo su actividad cinasa y afectando a la regulación del ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
El AT7519 interactúa con el bolsillo de unión al ATP de la CDK17, lo que provoca la inhibición de su función cinasa. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
El RGB-286638 se dirige a múltiples CDK, incluida la CDK17, alterando la progresión del ciclo celular y la regulación transcripcional. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina compite con el ATP por el sitio activo de la CDK17, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib tiene el potencial de inhibir CDK17 al unirse a su sitio catalítico, aunque es más selectivo para CDK4/6. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011 (Ribociclib) puede inhibir CDK17 impidiendo la unión al ATP y la actividad cinasa, lo que afecta a la regulación del ciclo celular. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 inhibe CDK17 e interrumpe la progresión del ciclo celular bloqueando la unión de ATP a la quinasa. | ||||||