PCNXL4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PCNXL4 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, brefeldina A CAS 20350-15-6, ciclosporina A CAS 59865-13-3, rapamicina CAS 53123-88-9 y WZ 4002 CAS 1213269-23-8.
Los inhibidores de la PCNXL4 son parte integrante de la modulación de distintas vías bioquímicas cruciales para la actividad funcional de la proteína. Por ejemplo, los inhibidores dirigidos a las proteínas quinasas pueden interrumpir los procesos de fosforilación necesarios, que son esenciales para los procesos de señalización o transporte de PCNXL4, lo que socava la función de la proteína mediante la interrupción de las modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, el papel de la proteína en el transporte intracelular puede verse obstaculizado por compuestos que inhiben la transferencia de proteínas entre el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi, dificultando así la correcta localización y actividad de la PCNXL4. Además, los agentes que obstruyen la actividad de la calcineurina pueden suprimir indirectamente la PCNXL4 alterando las vías de señalización dependientes, mientras que la inhibición de mTORC1 puede afectar a la asociación de la PCNXL4 con la síntesis de proteínas y la autofagia.
Además, la inhibición indirecta de PCNXL4 puede lograrse interviniendo en diversas cascadas de señalización celular. Por ejemplo, la obstrucción de la actividad quinasa del EGFR puede atenuar la señalización descendente que influye en la PCNXL4. Los inhibidores del proteasoma pueden ejercer su influencia provocando la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, afectando potencialmente a la regulación de la PCNXL4 a través de la alteración del recambio proteico. Además, los inhibidores de las vías PI3K/Akt y MEK/MAPK/ERK pueden modular la actividad de PCNXL4 afectando a vías de señalización que son reguladores clave de su función. Además, la modulación de la señalización de esfingolípidos y la interferencia con los mecanismos de reparación del ADN o la progresión del ciclo celular también pueden dar lugar a la inhibición indirecta de la PCNXL4. Por último, los inhibidores metabólicos que imitan a la glucosa o alteran los procesos de glicosilación pueden comprometer las funciones dependientes de la energía o la estabilidad estructural de la PCNXL4, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede interferir con los eventos de fosforilación necesarios para los procesos de señalización o transporte de la PCNXL4, lo que conduce a su inhibición funcional a través de la alteración de las modificaciones postraduccionales. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inhibidor del transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Al interrumpir este transporte, puede inhibir indirectamente la PCNXL4 si depende de esta vía para su correcta localización y función. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina. Puede inhibir indirectamente la PCNXL4 alterando las vías de señalización que dependen de la actividad de la calcineurina, afectando potencialmente al papel de la PCNXL4 en estas vías. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede bloquear la actividad del complejo mTORC1, implicado en la síntesis de proteínas y la autofagia. La inhibición de mTORC1 puede inhibir indirectamente la PCNXL4 si su actividad funcional está vinculada a estos procesos celulares. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Inhibidor selectivo de la actividad quinasa del EGFR. Al dirigirse a esta quinasa, puede inhibir indirectamente la PCNXL4 si está implicada en alguna vía de señalización descendente iniciada por la activación del EGFR. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, afectando potencialmente al recambio proteico. Indirectamente, podría inhibir la PCNXL4 si está regulada por la degradación proteasomal. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede impedir la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que esta vía está implicada en numerosas funciones celulares, la inhibición de la PI3K podría conducir indirectamente a la inhibición de la PCNXL4 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, que se encuentra en la parte superior de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK podría inhibir indirectamente PCNXL4 al afectar a las vías de señalización que regulan su actividad. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Un inhibidor de la esfingomielinasa neutra (nSMasa), que puede afectar a las vías de señalización de los esfingolípidos. Esto podría conducir a una inhibición indirecta de la PCNXL4 si interactúa con componentes de esta vía o está regulada por ellos. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Un compuesto que intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II. Si la PCNXL4 está regulada por vías vinculadas a la reparación del ADN o a la progresión del ciclo celular o participa en ellas, este agente podría inhibir indirectamente su función. | ||||||