PCNXL4 Inibidores
Os inibidores comuns do PCNXL4 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, a Brefeldina A CAS 20350-15-6, a Ciclosporina A CAS 59865-13-3, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e o WZ 4002 CAS 1213269-23-8.
Os inibidores da PCNXL4 são essenciais para a modulação de vias bioquímicas distintas que são cruciais para a atividade funcional da proteína. Por exemplo, os inibidores que têm como alvo as proteínas quinases podem interromper os eventos de fosforilação necessários, que são essenciais para os processos de sinalização ou transporte da PCNXL4, prejudicando a função da proteína através da interrupção das modificações pós-traducionais. Do mesmo modo, o papel da proteína no transporte intracelular pode ser impedido por compostos que inibem o transporte de proteínas entre o retículo endoplasmático e o aparelho de Golgi, dificultando assim a localização e a atividade adequadas do PCNXL4. Além disso, os agentes que obstruem a atividade da calcineurina podem suprimir indiretamente o PCNXL4 através da alteração das vias de sinalização dependentes, enquanto a inibição do mTORC1 pode afetar a associação do PCNXL4 à síntese proteica e à autofagia.
Além disso, a inibição indireta do PCNXL4 pode ser conseguida através da intervenção em várias cascatas de sinalização celular. Por exemplo, a obstrução da atividade da quinase do EGFR pode atenuar a sinalização a jusante que influencia o PCNXL4. Os inibidores do proteassoma podem exercer a sua influência levando à acumulação de proteínas polubiquitinadas, afectando potencialmente a regulação do PCNXL4 através da alteração do turnover proteico. Além disso, os inibidores das vias PI3K/Akt e MEK/MAPK/ERK podem modular a atividade do PCNXL4, afectando as vias de sinalização que são reguladores-chave da sua função. Além disso, a modulação da sinalização dos esfingolípidos e a interferência nos mecanismos de reparação do ADN ou na progressão do ciclo celular podem também resultar na inibição indireta do PCNXL4. Por último, os inibidores metabólicos que mimetizam a glucose ou perturbam os processos de glicosilação podem comprometer as funções dependentes da energia ou a estabilidade estrutural do PCNXL4, conduzindo à sua inibição funcional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da proteína quinase que pode interferir com os eventos de fosforilação necessários para os processos de sinalização ou transporte do PCNXL4, levando à sua inibição funcional através da perturbação das modificações pós-traducionais. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibidor do transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi. Ao interromper este transporte, pode inibir indiretamente o PCNXL4 se este depender desta via para uma localização e função adequadas. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibe a calcineurina. Pode inibir indiretamente o PCNXL4 ao alterar as vias de sinalização dependentes da atividade da calcineurina, afectando potencialmente o papel do PCNXL4 nessas vias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode bloquear a atividade do complexo mTORC1, que está envolvido na síntese de proteínas e na autofagia. A inibição do mTORC1 pode inibir indiretamente o PCNXL4 se a sua atividade funcional estiver ligada a estes processos celulares. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Inibidor seletivo da atividade da quinase do EGFR. Ao visar esta cinase, pode inibir indiretamente o PCNXL4 se este estiver implicado em quaisquer vias de sinalização a jusante iniciadas pela ativação do EGFR. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode levar à acumulação de proteínas poliubiquitinadas, afectando potencialmente a renovação das proteínas. Indiretamente, pode inibir o PCNXL4 se este for regulado pela degradação proteasómica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode impedir a via de sinalização PI3K/Akt. Como esta via está envolvida em numerosas funções celulares, a inibição da PI3K poderia levar indiretamente à inibição do PCNXL4, se este fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que está a montante da via MAPK/ERK. A inibição da MEK poderia inibir indiretamente o PCNXL4 ao afetar as vias de sinalização que regulam a sua atividade. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Um inibidor da esfingomielinase neutra (nSMase), que pode afetar as vias de sinalização dos esfingolípidos. Isto pode levar a uma inibição indireta do PCNXL4 se este interagir com ou for regulado por componentes desta via. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Um composto que intercala o ADN e inibe a topoisomerase II. Se o PCNXL4 for regulado ou estiver envolvido em vias ligadas à reparação do ADN ou à progressão do ciclo celular, este agente pode inibir indiretamente a sua função. | ||||||