Pcdhb22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Pcdhb22 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el ácido suberoilanilida hidroxámico CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de Pcdhb22 son compuestos especializados diseñados para actuar sobre la protocadherina beta 22 (Pcdhb22), una proteína que pertenece a la subfamilia protocadherina beta dentro de la superfamilia cadherina de moléculas de adhesión celular. Pcdhb22 se expresa predominantemente en el sistema nervioso y está implicada en la mediación de la adhesión célula-célula dependiente de calcio, que es crucial para el establecimiento y mantenimiento de conexiones neuronales específicas. La proteína presenta múltiples dominios extracelulares de cadherina que facilitan las interacciones homofílicas, una única región transmembrana y una cola citoplasmática única que contribuye a las vías de señalización intracelular. Al interactuar con Pcdhb22, los inhibidores pueden modular sus propiedades adhesivas e influir en la conectividad neuronal y los procesos de señalización.La clase química de inhibidores de Pcdhb22 abarca moléculas específicamente diseñadas para unirse a dominios funcionales de la proteína Pcdhb22. Estos inhibidores pueden incluir pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o peptidomiméticos diseñados para interactuar con las repeticiones extracelulares de cadherina, interrumpiendo así la capacidad de la proteína para participar en interacciones homofílicas o heterofílicas esenciales para la adhesión neuronal. Alternativamente, algunos inhibidores podrían dirigirse a la cola citoplasmática para afectar a los eventos de señalización aguas abajo asociados con Pcdhb22. El desarrollo de estos compuestos implica metodologías avanzadas como el diseño de fármacos basado en estructuras, el modelado computacional y técnicas de cribado de alto rendimiento para identificar y optimizar moléculas con alta especificidad y afinidad por Pcdhb22. Los investigadores utilizan estos inhibidores como valiosas herramientas para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo neuronal, la especificidad sináptica y la compleja arquitectura de las redes neuronales en el cerebro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa podría provocar un aumento de las histonas acetiladas, lo que podría dar lugar a un estado de cromatina condensada en el locus del gen Pcdhb22, dificultando así el acceso de la maquinaria de transcripción y regulando a la baja la expresión de Pcdhb22. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al incorporarse al ADN e inhibir las ADN metiltransferasas, la 5-azacitidina podría disminuir los niveles de metilación del promotor del gen Pcdhb22, lo que conduciría a una menor expresión de dicho gen debido a cambios en el control transcripcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Como inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa, el RG 108 podría dirigirse específicamente al patrón de metilación del gen Pcdhb22, reduciendo potencialmente los niveles de expresión al alterar el estado de metilación del promotor y reducir la afinidad de unión del factor de transcripción. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Funcionando de forma similar a la 5-azacitidina, la 5-aza-2′-desoxicitidina podría reducir el estado de metilación del promotor de Pcdhb22, lo que provocaría una disminución de la iniciación transcripcional y de los niveles de ARNm de Pcdhb22. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida podría provocar la hiperacetilación de las histonas en el locus Pcdhb22, lo que podría suprimir el inicio de la transcripción del gen Pcdhb22 al cambiar el paisaje de la cromatina a un estado más represivo. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275 inhibe selectivamente las HDACs de clase I, lo que podría dar lugar a un patrón específico de acetilación de histonas en las regiones reguladoras del gen Pcdhb22, dando lugar a la represión transcripcional de Pcdhb22. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Al unirse a secuencias ricas en GC en el ADN, la mitramicina A podría bloquear los sitios de unión del factor de transcripción aguas arriba del gen Pcdhb22, lo que provocaría una disminución de la síntesis de ARNm de Pcdhb22. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Esta sustancia química se intercala entre pares de bases de ADN, interrumpiendo la función de la ARN polimerasa y provocando un bloqueo de la síntesis de ARN, lo que disminuiría los niveles de ARNm de Pcdhb22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que podría conducir a una reducción de la traducción de las proteínas implicadas en la expresión de Pcdhb22, dando lugar a una disminución de los niveles de la proteína Pcdhb22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de la PI3K, el LY 294002 disminuiría la actividad de la vía de señalización Akt, lo que conduciría potencialmente a una reducción de la actividad transcripcional de genes como el Pcdhb22 que pueden ser dianas corriente abajo. | ||||||