PCDH18_Pcdh18 Activadores
Activadores comunes de PCDH18_Pcdh18 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de la PCDH18 abarcan una variedad de compuestos químicos que facilitan la potenciación de la actividad funcional de la PCDH18 a través de vías de señalización intracelular específicas. La forskolina y la genisteína, por ejemplo, actúan aumentando los niveles de AMPc e inhibiendo las tirosina quinasas, respectivamente, lo que indirectamente potencia la actividad de la PCDH18 en los procesos de adhesión celular. La activación de la PKA por la forskolina puede dar lugar a eventos de fosforilación que promuevan la formación de uniones celulares mediada por la PCDH18, mientras que la reducción de la señalización competitiva de la tirosina cinasa por la genisteína podría desenmascarar el papel celular de la PCDH18. Tanto el modulador de la señalización lipídica, la esfingosina-1-fosfato, como el potenciador de la señal de calcio, la tapsigargina, apoyan la actividad de la PCDH18 participando en procesos dependientes de lípidos y calcio que son cruciales para la función de la PCDH18 en la adhesión y comunicación celular. Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene efectos secundarios que podrían fosforilar y activar la PCDH18, potenciando sus funciones de adhesión celular.
Además, el inhibidor de PI3K Wortmannin, y los moduladores de la vía MAPK U0126, cambian la señalización celular de una manera que promueve la actividad de PCDH18 sin estimulación directa. Al inhibir vías competitivas, estos compuestos pueden potenciar las funciones de PCDH18 en la estabilidad y comunicación de la unión celular. El A23187, con su capacidad para elevar el calcio intracelular, podría activar proteínas dependientes del calcio que son cruciales para la función de la PCDH18. Por último, el galato de epigalocatequina y la estaurosporina ofrecen un apoyo adicional a la activación de la PCDH18 mediante la inhibición de la cinasa; dicha inhibición puede liberar a la PCDH18 de señales competidoras, facilitando así su participación en la adhesión y señalización célula-célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA. La PKA puede fosforilar proteínas que influyen en la actividad de la PCDH18, potenciando su papel en la adhesión célula-célula. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa, que reduce la señalización competitiva, lo que potencialmente permite que las vías PCDH18 sean más activas en procesos celulares como la adhesión. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato modula las vías de señalización lipídica, que a su vez pueden activar la PCDH18 promoviendo mecanismos celulares en los que interviene la PCDH18, como en la formación de uniones celulares. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin eleva los niveles de calcio intracelular, lo que activa las vías de señalización dependientes del calcio, potenciando indirectamente el papel de PCDH18 en la adhesión y comunicación celular. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA actúa como activador de la PKC, que puede fosforilar sustratos potencialmente implicados en la activación de la PCDH18, promoviendo sus actividades relacionadas con la adhesión. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, al reducir la señalización competitiva de PI3K, puede favorecer las vías de señalización que potencian la actividad de PCDH18 en las uniones celulares. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 aumenta el calcio intracelular, por lo que podría potenciar la función de la PCDH18 a través de la activación de vías dependientes del calcio en las que la PCDH18 podría estar implicada. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina es un inhibidor de la cinasa que puede reducir la señalización competitiva, permitiendo potencialmente una mayor actividad de PCDH18 en sus funciones de comunicación celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría conducir a la activación selectiva de las vías de la PCDH18 al reducir la inhibición de las quinasas en los procesos relacionados con la PCDH18. | ||||||