PARC Activadores
Entre los activadores PARC comunes se incluyen, entre otros, el inhibidor UCH-L1 CAS 668467-91-2, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la sal difosfato de cloroquina CAS 50-63-5, el 17-AAG CAS 75747-14-7 y la curcumina CAS 458-37-7.
Los activadores de PARC engloban una serie de compuestos que pueden influir indirectamente en la actividad de PARC (Cullin-9) a través de sus efectos sobre las vías de degradación de proteínas, las respuestas al estrés celular y los procesos de ubiquitinación. Estos activadores demuestran la compleja interacción entre los mecanismos de proteostasis y la regulación de las proteínas implicadas en la ubiquitinación y la degradación proteasomal. Los inhibidores del proteasoma como MG132, bortezomib y lactacistina son clave en esta clase, ya que modulan el sistema ubiquitina-proteasoma, afectando así potencialmente al papel de PARC en el recambio de proteínas mediado por ubiquitina. La alteración de la función proteasomal por estos inhibidores subraya la importancia de la degradación controlada de proteínas en la homeostasis celular y la posible modulación indirecta de ubiquitina ligasas como PARC.
Los compuestos que influyen en las respuestas celulares al estrés, como la tunicamicina, la cloroquina y el 17-AAG, también desempeñan un papel importante. La tunicamicina, al inducir el estrés del retículo endoplásmico, y la cloroquina y el 17-AAG, a través de su impacto sobre la autofagia y el plegamiento de proteínas mediado por chaperonas, respectivamente, pueden modular indirectamente la actividad PARC. La conexión entre las respuestas al estrés, el plegamiento y la degradación de proteínas pone de relieve el intrincado equilibrio de la proteostasis celular y su impacto en proteínas como la PARC.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
UCH-L1 Inhibitor Inhibidor | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
Un inhibidor de la calpaína que también afecta a la degradación proteasomal, influyendo potencialmente en la actividad PARC al alterar el recambio proteico. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Induce el estrés del retículo endoplásmico, afectando potencialmente a la actividad PARC de forma indirecta a través de la respuesta a proteínas no plegadas y procesos de ubiquitinación relacionados. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG, un inhibidor de la HSP90, puede afectar al plegamiento y degradación de proteínas, influyendo potencialmente en la actividad PARC a través del recambio de proteínas mediado por chaperonas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Presenta diversos efectos celulares, incluida la modulación de las vías proteasómica y autofágica, lo que podría afectar a la actividad PARC. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede influir en la expresión génica y la acetilación de proteínas, afectando potencialmente a la actividad PARC a través de modificaciones epigenéticas y postraduccionales. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR e inductor de la autofagia, puede influir indirectamente en la actividad de PARC modulando las vías de degradación autofágica y proteasomal. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Influye en varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la proteostasis, afectando potencialmente a la actividad PARC a través de su impacto en los mecanismos de degradación de proteínas. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Otro inhibidor de HSP90, la geldanamicina, puede afectar indirectamente a la actividad PARC al influir en el plegamiento y la degradación de proteínas mediada por chaperonas. | ||||||