UCH-L1 Inhibitor Inhibidor (CAS 668467-91-2)

UCH-L1 Inhibitor Inhibidor (CAS 668467-91-2) Referencias

1. Descubrimiento de inhibidores que dilucidan el papel de la actividad de UCH-L1 en la línea celular de cáncer de pulmón H1299.  |  Liu, Y., et al. 2003. Chem Biol. 10: 837-46. PMID: 14522054
2. Caracterización de la enzima deubiquitinadora de Trichinella spiralis, TsUCH37, un socio de interacción del proteasoma evolutivamente conservado.  |  White, RR., et al. 2011. PLoS Negl Trop Dis. 5: e1340. PMID: 22013496
3. El aumento de los niveles de UCHL1 es una respuesta compensatoria a la alteración de la homeostasis de la ubiquitina en la atrofia muscular espinal y no representa un objetivo terapéutico viable.  |  Powis, RA., et al. 2014. Neuropathol Appl Neurobiol. 40: 873-87. PMID: 25041530
4. Desarrollo de biosensores de resonancia plasmónica superficial para la detección de la ubiquitina carboxil-terminal hidrolasa L1.  |  Sankiewicz, A., et al. 2015. Anal Biochem. 469: 4-11. PMID: 25312468
5. La inhibición de UCH-L1 en células oligodendrogliales provoca la estabilización de los microtúbulos y previene la formación de agregados de α-sinucleína mediante la activación de la vía autofágica: implicaciones para la atrofia multisistémica.  |  Pukaß, K. and Richter-Landsberg, C. 2015. Front Cell Neurosci. 9: 163. PMID: 25999815
6. Ubiquitina C-terminal hidrolasa 1: Un nuevo marcador funcional de los miofibroblastos hepáticos y una diana terapéutica en la enfermedad hepática crónica.  |  Wilson, CL., et al. 2015. J Hepatol. 63: 1421-8. PMID: 26264933
7. La ubiquitina C-terminal hidrolasa L1 regula la autofagia inhibiendo la formación de autofagosomas a través de su actividad enzimática de desubiquitinación.  |  Yan, C., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 497: 726-733. PMID: 29462615
8. La inhibición de UCH-L1 agrava el brote de fibras musgosas en el modelo de kindling con pentilentetrazol.  |  Wen, Y., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 503: 2312-2318. PMID: 29964011
9. La inhibición de la actividad deubiquitinadora de UCH-L1 con dos formas de LDN-57444 tiene efectos antiinvasivos en células de carcinoma metastásico.  |  Kobayashi, E., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31370144
10. La inhibición de UCHL1 por LDN-57444 atenúa la fibrilación auricular inducida por Ang II en ratones.  |  Bi, HL., et al. 2020. Hypertens Res. 43: 168-177. PMID: 31700166
11. La deubiquitinasa UCHL1 regula la hipertrofia cardiaca mediante la estabilización del receptor del factor de crecimiento epidérmico.  |  Bi, HL., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaax4826. PMID: 32494592
12. El bloqueo de la actividad de UCHL1 atenúa el remodelado cardíaco en ratas espontáneamente hipertensas.  |  Han, X., et al. 2020. Hypertens Res. 43: 1089-1098. PMID: 32541849
13. El inhibidor de UCH-L1 LDN-57444 dificulta la maduración de ovocitos de ratón regulando el estrés oxidativo y la función mitocondrial y reduciendo la expresión de ERK1/2.  |  Yuan, P., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 33030206
14. UCHL1, una enzima deubiquitinadora, regula la permeabilidad de las células endoteliales pulmonares in vitro e in vivo.  |  Mitra, S., et al. 2021. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 320: L497-L507. PMID: 33438509
15. UCHL1 protege contra la lesión isquémica del corazón mediante la activación de la vía de señalización HIF-1α.  |  Geng, B., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102295. PMID: 35339825