PAPP-A2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PAPP-A2 incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, genisteína CAS 446-72-0, forskolina CAS 66575-29-9, dexametasona CAS 50-02-2 y D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.
Los inhibidores de PAPP-A2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína plasmática asociada al embarazo-A2 (PAPP-A2), una metaloproteinasa que pertenece a la familia de las pappalisinas. La PAPP-A2 es conocida principalmente por su papel en la modulación de la biodisponibilidad del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) mediante la escisión de las proteínas de unión al IGF, en particular la IGFBP-5 y la IGFBP-3. Esta escisión libera el IGF unido a la proteína. Esta escisión libera el IGF unido, aumentando su disponibilidad para unirse al receptor del IGF, que interviene en la regulación de diversos procesos celulares como el crecimiento y el desarrollo. Al inhibir la PAPP-A2, estos compuestos interfieren en su capacidad para regular la biodisponibilidad del IGF, alterando así la vía de señalización del IGF y afectando a las respuestas celulares posteriores.El mecanismo de acción de los inhibidores de la PAPP-A2 implica la unión a la enzima e impide que escinda las proteínas de unión al IGF, manteniendo así el IGF en su estado unido e inactivo. Esta interrupción de la actividad de PAPP-A2 proporciona a los investigadores una herramienta importante para estudiar la regulación del sistema IGF y sus implicaciones más amplias en el crecimiento celular, la diferenciación y el metabolismo. La inhibición de PAPP-A2 permite una exploración más profunda de cómo influye la enzima en la señalización del IGF y en el control de los procesos biológicos relacionados con el IGF. Mediante el estudio de los inhibidores de PAPP-A2, los científicos obtienen información sobre los mecanismos moleculares que rigen la disponibilidad del factor de crecimiento y sus interacciones con los receptores celulares, lo que ayuda a revelar las complejas redes reguladoras que modulan la proliferación celular, el crecimiento y el mantenimiento de los tejidos. Este conocimiento es crucial para comprender cómo enzimas como PAPP-A2 orquestan procesos clave en la biología celular y el desarrollo de los organismos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría regular a la baja la PAPP-A2 uniéndose a los receptores de ácido retinoico que interactúan con el promotor del gen PAPP-A2, lo que conduce a la represión transcripcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa, la genisteína podría disminuir la expresión de PAPP-A2 al dificultar la fosforilación de proteínas implicadas en la maquinaria de transcripción del gen PAPP-A2. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina podría disminuir la expresión de PAPP-A2 elevando los niveles de AMPc, lo que a su vez podría activar la proteína quinasa A, dando lugar a la fosforilación e inhibición de factores de transcripción críticos para la expresión del gen PAPP-A2. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona podría suprimir la expresión de PAPP-A2 a través de la transrepresión mediada por el receptor de glucocorticoides, en la que el receptor activado interfiere directamente con los factores de transcripción responsables de la transcripción del gen PAPP-A2. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El DL-sulforafano podría reducir la expresión de PAPP-A2 al inhibir la histona deacetilasa, lo que provocaría una conformación más estricta de la cromatina y un menor acceso de la maquinaria transcripcional al gen PAPP-A2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina podría regular a la baja la expresión de PAPP-A2 mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas, lo que provocaría la hipometilación y el silenciamiento de los promotores de genes que impulsan la expresión de PAPP-A2. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina podría inhibir la expresión de PAPP-A2 al interrumpir la unión de factores de transcripción específicos, impidiendo así el inicio de la transcripción del gen PAPP-A2. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Como modulador del metabolismo de los estrógenos, el indol-3-carbinol podría disminuir la expresión de PAPP-A2 alterando la actividad transcripcional mediada por el receptor de estrógenos en el promotor del gen PAPP-A2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio podría reducir la expresión de PAPP-A2 mediante la inhibición de GSK-3β, dando lugar a la activación de factores de transcripción que reprimen la transcripción del gen PAPP-A2. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
DMOG podría inhibir la expresión de PAPP-A2 mediante la estabilización de HIF-1α en condiciones de normoxia, que luego puede unirse y reprimir los elementos de respuesta a la hipoxia en el promotor del gen PAPP-A2. | ||||||