Gli inibitori della PAPP-A2 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività della proteina plasmatica associata alla gravidanza-A2 (PAPP-A2), una metalloproteinasi appartenente alla famiglia delle pappalisine. La PAPP-A2 è nota soprattutto per il suo ruolo nel modulare la biodisponibilità del fattore di crescita insulino-simile (IGF) attraverso la scissione delle proteine che legano l'IGF, in particolare IGFBP-5 e IGFBP-3. Questa scissione libera l'IGF legato. Questa scissione libera l'IGF legato, aumentandone la disponibilità a legarsi al recettore dell'IGF, coinvolto nella regolazione di vari processi cellulari come la crescita e lo sviluppo. Inibendo la PAPP-A2, questi composti interferiscono con la sua capacità di regolare la biodisponibilità dell'IGF, alterando così la via di segnalazione dell'IGF e influenzando le risposte cellulari a valle. Il meccanismo d'azione degli inibitori della PAPP-A2 prevede che si leghi all'enzima e gli impedisca di scindere le proteine che legano l'IGF, mantenendo così l'IGF nel suo stato legato e inattivo. L'interruzione dell'attività della PAPP-A2 fornisce ai ricercatori un importante strumento per studiare la regolazione del sistema IGF e le sue implicazioni più ampie nella crescita, nella differenziazione e nel metabolismo cellulare. L'inibizione della PAPP-A2 consente di esplorare più a fondo il modo in cui l'enzima influenza la segnalazione dell'IGF e il controllo dei processi biologici correlati all'IGF. Studiando gli inibitori della PAPP-A2, gli scienziati acquisiscono conoscenze sui meccanismi molecolari che regolano la disponibilità dei fattori di crescita e le loro interazioni con i recettori cellulari, contribuendo a svelare le complesse reti di regolazione che modulano la proliferazione cellulare, la crescita e il mantenimento dei tessuti. Queste conoscenze sono fondamentali per comprendere come enzimi come PAPP-A2 orchestrino processi chiave nella biologia cellulare e nello sviluppo degli organismi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe downregolare la PAPP-A2 legandosi ai recettori dell'acido retinoico che interagiscono con il promotore del gene PAPP-A2, portando alla repressione trascrizionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Come inibitore della tirosin-chinasi, la genisteina potrebbe diminuire l'espressione di PAPP-A2 ostacolando la fosforilazione delle proteine coinvolte nel meccanismo di trascrizione del gene PAPP-A2. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina potrebbe diminuire l'espressione della PAPP-A2 aumentando i livelli di cAMP, che a sua volta potrebbe attivare la protein chinasi A, portando alla fosforilazione e all'inibizione dei fattori di trascrizione critici per l'espressione del gene PAPP-A2. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
Il desametasone potrebbe sopprimere l'espressione di PAPP-A2 attraverso la transrepressione mediata dal recettore dei glucocorticoidi, dove il recettore attivato interferisce direttamente con i fattori di trascrizione responsabili della trascrizione del gene PAPP-A2. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
Il DL-Sulforafano potrebbe ridurre l'espressione di PAPP-A2 inibendo l'istone deacetilasi, che causerebbe una conformazione cromatinica più stretta e un minore accesso del macchinario trascrizionale al gene PAPP-A2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato potrebbe downregolare l'espressione di PAPP-A2 inibendo le metiltransferasi del DNA, portando all'ipometilazione e al silenziamento dei promotori dei geni che guidano l'espressione di PAPP-A2. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina potrebbe inibire l'espressione della PAPP-A2 interrompendo il legame specifico con il fattore di trascrizione, impedendo così l'inizio della trascrizione del gene PAPP-A2. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $39.00 $61.00 $146.00 $312.00 $1032.00 | 5 | |
Come modulatore del metabolismo degli estrogeni, l'indolo-3-carbinolo potrebbe diminuire l'espressione della PAPP-A2 alterando l'attività trascrizionale mediata dal recettore degli estrogeni sul promotore del gene PAPP-A2. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio potrebbe ridurre l'espressione di PAPP-A2 inibendo GSK-3β, con conseguente attivazione di fattori di trascrizione che reprimono la trascrizione del gene PAPP-A2. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $84.00 $301.00 $374.00 $779.00 | 25 | |
Il DMOG potrebbe inibire l'espressione di PAPP-A2 stabilizzando HIF-1α in condizioni di normossia, che può quindi legare e reprimere gli elementi di risposta all'ipossia nel promotore del gene PAPP-A2. | ||||||