Los inhibidores panacetilos representan una clase de compuestos en el ámbito de la biología molecular y la bioquímica, dirigidos específicamente al intrincado panorama de la acetilación de proteínas. La acetilación es una modificación postraduccional en la que se añade covalentemente un grupo acetilo a los residuos de lisina de las proteínas, lo que afecta a su estructura y función. Esta clase de inhibidores abarca una variedad de entidades químicas que comparten el objetivo común de modular los patrones de acetilación dentro de la célula. Estos inhibidores se dirigen predominantemente a una familia de enzimas conocidas como desacetilasas de histonas (HDAC), que son responsables de la eliminación de los grupos acetilo de las proteínas, influyendo así en la expresión génica, la remodelación de la cromatina y diversos procesos celulares.
Los inhibidores panacetilos destacan por su actividad de amplio espectro, dirigida a múltiples isoformas de HDAC de distintas clases. Su mecanismo de acción implica la unión al sitio catalítico de las HDAC, impidiendo la eliminación de los grupos acetilo de las proteínas. Esta inhibición conduce a una acumulación de proteínas acetiladas, lo que desencadena efectos secundarios en la transcripción génica, las interacciones proteína-proteína y, en última instancia, los fenotipos celulares. Al perturbar el equilibrio de acetilación, estos inhibidores proporcionan a los investigadores valiosas herramientas para diseccionar la regulación epigenética y desvelar la intrincada red de interacciones que rigen el comportamiento celular. La búsqueda de inhibidores panacetilados subraya la importancia de la acetilación de proteínas en la organización de los procesos biológicos. Su versatilidad para actuar sobre una amplia gama de HDACs los hace indispensables para desentrañar la compleja interacción entre acetilación, expresión génica y función celular. Estos inhibidores no sólo arrojan luz sobre los principios fundamentales de la regulación epigenética y para aplicaciones más allá de sus contextos científicos actuales.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de HDAC de amplio espectro que actúa sobre varias isoformas de HDAC. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat es un inhibidor de HDAC con una amplia gama de actividad contra múltiples isoformas de HDAC. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico también tiene actividad inhibidora de la HDAC y se ha investigado su potencial en diversos trastornos neurológicos. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 es un inhibidor de las HDAC selectivo para las HDAC de clase I. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Un inhibidor de HDAC que ha demostrado potencial para inducir la reprogramación de células somáticas en células madre pluripotentes inducidas (iPSCs). | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacina, un inhibidor selectivo de HDAC6, se ha utilizado para estudiar el papel de HDAC6 en diversos procesos celulares. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Este compuesto se dirige tanto a la HDAC6 como al cereblón, una ubiquitina ligasa. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
El CI-994, investigado por sus propiedades anticancerígenas, es un inhibidor de las HDAC con actividad paninhibitoria frente a las HDAC de clase I y II. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat es un inhibidor de las HDAC selectivo para las HDAC de clase I. | ||||||
SB939 | 929016-96-6 | sc-364610 sc-364610A | 5 mg 50 mg | $205.00 $834.00 | ||
SB939 (Pracinostat) es un inhibidor pan-HDAC con selectividad para las HDAC de clase I. |