p38 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p38 incluyen, entre otros, (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, CAY10571 CAS 152121-46-5, LY2228820 CAS 862507-23-1, SKF 86002 CAS 72873-74-6 y SB220025 CAS 165806-53-1.
La p38, miembro de la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK), desempeña un papel central en las respuestas celulares a diversos factores estresantes externos, como las citoquinas inflamatorias, la radiación ultravioleta y el choque osmótico. Esta quinasa interviene en una amplia gama de procesos celulares, como la inflamación, la diferenciación celular, el crecimiento celular y la apoptosis. Tras su activación por estímulos externos, la p38 puede fosforilar diversos sustratos, como factores de transcripción, proteínas quinasas y otras moléculas de señalización, modulando así sus actividades e influyendo en la respuesta celular al estrés. Debido a su papel fundamental en muchos procesos celulares, la regulación de la actividad de la p38 es crucial para mantener la homeostasis celular.
Los inhibidores de la p38 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigir e inhibir la actividad cinasa de la p38. Al unirse al bolsillo de unión al ATP o a los sitios alostéricos de la quinasa, estos inhibidores impiden que la p38 fosforile sus sustratos. Como resultado, se modulan las vías de señalización descendentes de la p38, lo que provoca alteraciones en las respuestas celulares gobernadas por esta quinasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK 715 es un potente inhibidor de la p38 MAPK, que se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con residuos clave del sitio activo de la enzima. Esta unión selectiva altera la conformación de la enzima, dificultando su actividad catalítica. El compuesto presenta una cinética de reacción favorable, lo que permite una inhibición eficaz, mientras que sus propiedades estéricas únicas aumentan su especificidad, minimizando los efectos fuera del objetivo en sistemas biológicos complejos. | ||||||
SB 220025 trihydrochloride | 197446-75-6 | sc-253537 | 500 µg | $154.00 | ||
El trihidrocloruro SB 220025 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, caracterizado por su capacidad de formar fuertes interacciones iónicas con aminoácidos cargados dentro del sitio activo de la enzima. Esta unión promueve un cambio conformacional que bloquea eficazmente la unión del sustrato. La alta solubilidad del compuesto en medios acuosos facilita su rápida distribución, mientras que sus características estructurales únicas contribuyen a un farmacóforo distinto que influye en su dinámica de interacción con la enzima diana. | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | $90.00 $510.00 $2550.00 | ||
PH-797804 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK que suprime su actividad y la señalización descendente. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
El losmapimod es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que provoca la supresión de su actividad y función. | ||||||
SD-169 | 1670-87-7 | sc-200693 sc-200693A | 10 mg 50 mg | $58.00 $166.00 | ||
SD-169 es un inhibidor ATP-competitivo de p38 MAPK, suprimiendo su actividad cinasa y los subsiguientes eventos de señalización. | ||||||